精神病风险综合征临床诊断与干预.pptVIP

荟萃分析 普雷蒂（Preti）和塞拉（Cella）对各种干预方法的随机对照研究进行了荟萃分析。共纳入5项研究、325例样本，包括抗精神病药（奥氮平和利培酮）2项，ω—3脂肪酸1项，认知行为治疗和强化社区干预各1项。分析结果显示，干预组和对照组1年精神病转化率分别为11.0010和31.60/0（相对危险度为0.36）；3年精神病转化率分别为25.8%和42.0%（相对危险度为0.64），提示对精神病风险综合征的早期干预有一定效果。 ——外文期刊（荷兰）：普雷蒂，塞拉.精神病超高风险人群的随机对照试验：治疗效果的回顾.《精神分裂症研究》，SCI 2010 1 [Preti ACella M. Randomized-controlled trials in people at ultra high risk of psychosis: a review of treatment effectiveness.《Schizophrenia research》, SCI 2010 1] 干预效果 干预的风险 干预药物的不良反应，抗精神病药带来的体质量增加、锥体外系等不良反应会影响被干预个体的生活质量，特别是对于假阳性个体，药物干预有害无利；心理干预则需要大量的时间，专业性强，不便普及，技术也不成熟。 干预的效益与风险 * 寇耀時 精神病风险综合征 临床诊断与干预 内容提要 1. 精神病风险综合征概念 2. 评估工具和诊断标准 3. 干预的目标 4. 干预效果 5. 干预的效益与风险 6. 讨论 精神病风险综合征概念 概念发展史 　　　 前驱症状（Prodromal symptoms） “前驱症状”一词起源于希腊文的“先锋”，指事件的先兆。 在早期的精神医学文献中，通常指一种风险状态或“前驱症状”。 指在疾病完全发作前出现的早期迹象、症状和功能损害，如：偏离正常的思维、体验和行为紊乱。 概念发展史 也常用于表示精神病缓解期疾病复燃的早期征兆。 精神病风险综合征—描述首次发病的精神病的前驱症状，更清楚、更明了。 DSM-5已将轻微精神病综合征（ attenuated psychosis syndrome，APS）列入附录，建议进一步研究 精神病风险综合征概念 精神病的早期阶段 精神病风险综合征概念 精神病发生过程中神经生物学改变 突触密度/突触连接减少及精神病发展模式 Mc Glashan etal.Arch Gen Psychiatry.?2000;57(7):637-648 精神病风险综合征概念 评估工具 澳大利亚的个人评价与危机评估( PACE) 项目首先通过超高危途径对精神分裂症前驱期进行了研究，制定了第一个前驱期评估工具危险心理状态综合评估(?Comprehensive Assessment of At-Risk Mental States ，CAARMS)? 评估工具和诊断标准 评估工具 美国耶鲁大学的对危险因素的识别管理和教育干预( PRIME) 研究小组在PACE研究的基础上结合自己的研究开发了另一个前驱期诊断工具前驱期综合征结构性访谈(the Structured Interview of Prodromal Syndromes ,SIPS) 评估工具和诊断标准 诊断标准 以应用较为广泛的SIPS为例，符合下列之一者可诊断为精神病风险综合征： （1）轻微精神病性症状综合征（attenuated psychotic symptoms syndrome）：精神症状在最近1个月内每周至少出现1次，过去1年内出现或恶化； （2）短暂间歇精神病性症状综合征（brief intermitted psychotic symptoms syndrome）：症状有强烈的精神病性，症状出现在最近3个月内，发作频率为至少每月1次、每次持续数分钟； （3）遗传风险和功能衰退综合征（genetic risk and deterioration syndrome）：有分裂型人格障碍或其一级亲属有精神病性障碍，近12个月功能下降30%，持续至少1个月。 评估工具和诊断标准 诊断标准 精神病风险综合征定式访谈(SIPS) 1997年，（美）麦克拉申（McGlashan）和其同事编制了精神病风险症状评估工具，即前驱症状量表（SOPS），2009年该量表被改名为精神病风险症状量表。 根据症状的发生、持续时间、频率、强度、影响和冲突程度来评定症状, 按 0-6 级评分。 评估工具和诊断标准 诊断标准 精神病风险综合征定式访谈(SIPS) 精神病风险症状量表分阳性症状、阴性症状、瓦解症状和一般症状等4个分量表。 SOPS和SIPS可诊断风险状态、评估风险症状严重程度的变化，以及诊断风险状态是否演变或转化为精神病。 评估工具