精品原创课件《伴性遗传》.pptVIP

血友病--伴X隐性遗传 5.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是 ( ) A．祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩 11.下图是某家系中血友病的遗传图解， 试求： (1)如果Ⅱ2与正常男性结婚,假如她的第一个孩子是血友病男孩，则第二个孩子是血友病男孩的概率为______,再生一个男孩是血友病的概率为______。 (2)如果Ⅱ3与血友病男性结婚，她的第一个孩子为正常的概率为_____。 1、性别判断，指导生育 8.色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？请画出该家庭的遗传系谱图 Ⅲ3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中___个体,该个体的基因型是_______. I Ⅱ Ⅲ Ⅳ 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 XBXb XBY 9：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。 (2) Ⅲ2的可能基因型是__________,她是杂合体的的概率是_____。 （3）Ⅳ1是色盲携带者的概率是＿＿。 I Ⅱ Ⅲ Ⅳ 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 XBXb XBY XBXB或XBXb 1/2 1/4 10、下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径： 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1 → 4 → 8 → 14 10、下图是一色盲的遗传系谱： （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 25% 0 1/4 1/2 3/4 典型易错例题 1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少? 2.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育色盲男孩的概率是多少? 1/4 1/8 典型易错例题 4.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病患者.预计他们生育一个白化病男孩的概率是多少? 3.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少? 1/4 1/8 伴性遗传实例二：抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 伴X显性遗传 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 患者 患者 抗维生素D佝偻病受X上显性基因（D）控制 人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型 XDXd 较 XDXD患病轻 女患者多于男患者 6种婚配方式 XDXD XDY x 1. 2. 3. 5. 4. 6. XDXd XDY x XdXd XDY x XDXD XdY x XDXd XdY x XdXd XdY x 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常 全患病 特点1、女患者多于男患者 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 2、具有世代连续性（连续遗传） 3、男患者的母亲和女儿都是患者 特点 伴X显性遗传 特点： (1)代代相传(连续遗传). (2)男患者的母亲和女儿一定患病. 正常女性的父亲和儿子一定正常。 (3)女性患者多于男性患者. 特点 患者全部是男性（致病基因传男不传女） 实例三 伴Y遗传 如：外耳道多毛症 伴Y遗传 特点： (1)代代相传 (连续遗传--父传子,子传孙). (2)限雄遗传(患者全部是男性). 伴Y遗传 伴X遗传 伴性遗传 同源区段(B) 非同源区段(C) Y X 非同源区段(A) 种类 基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 伴X、Y遗传 伴X遗传 伴Y遗传（如 外耳道多毛症） 伴X隐性遗传（如：红绿色盲，血友病） 伴