广东康美药业股份有限公司认股权证上市公告书.doc

篇一：康美药业2001招股说明书 广东康美药业股份有限公司招股说明书概要 招股说明书概要签署日期：2001年2月21日 （人民币普通股）18,000,000股 主承销商：广发证券有限责任公司 上市推荐人：广发证券有限责任公司 重要提示 发行人全体董事保证本招股说明书概要的内容真实、准确、完整。政府及国务院证券监督管理机构对本次发行所做出的任何决定,均不表明其对发行人所发行的股票的价值或者投资人的收益作出实质性判断或者保证。任何与之相反的声明均属虚假不实陈述。 本招股说明书概要的目的仅为了尽可能广泛迅速地向公众提供有关本次发行的简要情况,招股说明书全文为本次发售股票的正式法律文件,投资者在作出认购本公司股票的决定之前,应首先仔细阅读招股说明书全文,并以全文作为投资决策的依据。 特别风险提示 医药行业是高技术含量、高投入、高收益也是高风险的行业,医药新产品的开发研制投资大、周期长,根据《新药审批办法》和《新生物制品审批办法》,一般需经过临床前基础工作、临床、临床总结、上新药评审会、新药证书与生产批文的报批等阶段；本公司的二类新药盐酸丙哌维林即将完成临床试验工作,尚未取得新药证书与生产批文,还需经过临床总结、新药评审和新药证书报批三个环节,项目投资进度会受到一定程度的影响；因该药是国家重点支持发展的品种,本公司将全力加快后三个环节的工作节奏,尽快取得新药证书与生产批文,确保项目的实施进度。投资者在评价本公司本次发行股票的投资价值时,应特别认真考虑本公司所面临的项目投资风险。 单位：人民币元 面值 发行价 发行费用 募集资金 每股 1.00 12.57 0.544 12.026 合计 18,000,000 226,260,000 9,792,000 216,468,000 发行方式：上网定价 发行日期：2001年2月26日 一、绪言 本招股说明书依据《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国证券法》、《股票发行与交易管理暂行条例》和《公开发行股票公司信息披露实施细则(试行)》等法律、法规和规范性文件以及发行人的实际情况编制而成。发行人董事会全体成员已批准本招股说明书,确信其中不存在任何重大遗漏或者误导,并对其真实性、准确性、完整性负个别和连带的责任。 本次发行的投票是根据本招股说明书所载明的资料申请发行的。除发行人和主承销商外,没有委托或授权任何其他人提供未在本招股说明书中列载的信息和对本招股说明书作任何解释或者说明。 投资人应自行负担买卖本公司股票所应依法支付的税款,发行人和承销商对此不承担任何责任。 本次发行已经中国证券监督管理委员会”证监发行字[2001]17号”文件批准。 二、释义 在本招股说明书中,除非上下文另有所指,下列词语具有如下述含义： 股份公司、本公司或发行人： 指广东康美药业股份有限公司 主承销商、上市推荐人： 指广发证券有限责任公司 承销协议： 指发行人与主承销商签署的投票发 行承销协议 中国证监会： 指中国证券监督管理委员会 省政府： 指广东省人民政府 证管办： 指中国证监会广州证券监管办公室 省体改委： 指广东省经济体制改革委员会 市政府： 指广东省普宁市人民政府(普宁市为 揭阳市所辖之县级市) a股： 指发行人本次公开发行的面值为人民 币1元的记名式普通股 本次发行： 指本次向社会公开发行18,000,000 股a股的行为 gmp： 指药品生产质量管理规范 gsp： 指医药商品质量管理规范 fda： 指美国食品与药品管理局 根据国家药品监督管理局1999年4月22日发布的《新药审批办法》,我国对化学药品作如下分类： 一类新药：首创的原料药及其制剂。 通过合成或半合成的方法制成的原料药及其制剂。 天然物质中提取的或通过发酵提取的有效单体及其制剂。 国外已有药用研究报道,尚未获一国药品管理当局批准上市的化合物。 二类新药： 已在国外获准生产上市,但未载入药典,我国也未进口的药品。 用拆分、合成的方法首次制得的某一已知药物中的光学异构体及其制剂。 3：国外尚未上市的由口服、外用或其他途径改变为注射途径给药者,或由局部用药改为