简述转基因技术原理.doc

实用标准文案 精彩文档 HYPERLINK /view/30970.htm \t _blank 转基因技术的理论基础来源于 HYPERLINK /subview/28618/6484868.htm \t _blank 进化论衍生来的分子 HYPERLINK /view/7868.htm \t _blank 生物学。 HYPERLINK /view/3847887.htm \t _blank 基因片段的来源可以是提取特定 HYPERLINK /view/280726.htm \t _blank 生物体 HYPERLINK /view/152123.htm \t _blank 基因组中所需要的 HYPERLINK /view/141922.htm \t _blank 目的基因，也可以是 HYPERLINK /view/960024.htm \t _blank 人工 HYPERLINK /subview/55853htm \t _blank 合成指定序列的 HYPERLINK /subview/758htm \t _blank DNA片段。DNA HYPERLINK /view/1824511.htm \t _blank 片段被转入特定生物中，与其本身的基因组进行 HYPERLINK /subview/302662/5230215.htm \t _blank 重组，再从重组体中进行数代的人工选育，从而获得具有稳定表现特定的遗传 HYPERLINK /view/54869.htm \t _blank 性状的个体。该技术可以使重组生物增加人们所期望的新性状，培育出新品种。 1992年 HYPERLINK /view/6323.htm \t _blank 荷兰培育出植入了人促红细胞生成素基因的转基因牛，人促红细胞生成素能刺激红细胞生成，是治疗 HYPERLINK /subview/88997/5061585.htm \t _blank 贫血的良药。转基因技术标志着不同种类生物的基因都能通过基因工程技术进行重组，人类可以根据自己的意愿定向地改造生物的遗传特性，创造新的生命类型。同时转基因技术在药物生产中有着重要的利用价值。转基因技术，包括 HYPERLINK /view/3852088.htm \t _blank 外源基因的 HYPERLINK /view/1364.htm \t _blank 克隆、 HYPERLINK /view/1039586.htm \t _blank 表达载体、 HYPERLINK /view/3965127.htm \t _blank 受体细胞，以及转基因途径等，外源基因的人工合成技术、 HYPERLINK /view/8563.htm \t _blank 基因 HYPERLINK /view/2481360.htm \t _blank 调控网络的人工设计发展，导致了21世纪的转基因技术将走向转基因系统生物技术 2000年国际上重新提出 HYPERLINK /view/830110.htm \t _blank 合成生物学概念，并定义为基于 HYPERLINK /view/35922.htm \t _blank 系统生物学原理的 HYPERLINK /view/2721.htm \t _blank 基因工程与转基因技术。 1.转基因的细胞学原理： (1)细胞周期及MPF：细胞周期可人工分成4个时期，分别为G1期、S期、G2期和M期。细胞在正常情况下，沿着G1-S-G2-M路线运转。S期为DNA合成期，M期为有丝分裂期，M期结束到S期开始之前为G1期，S期末到有丝分裂期(M期)为G2期。有丝分裂的启动由成熟促进因子也叫M期促进因子(maturation/mitosism/meiosis promoting factor，MPF)调控，MPF在细胞分裂中呈周期性变化即分裂后逐渐积累，到G2晚期达到高峰，由中期向后期转换时骤然消失。因此推测MPF是真核细胞M期的一个基本调节物质，能引导细胞由间期向M期转变。MPF由蛋白激酶激活，存在于所有的真核细胞中(包括减数分裂的性细胞)。但并非所有的细胞都是周期中细胞，某些细胞在一定的条件下可以脱离细胞周期进入G0期或分化为不分裂的细胞，而且G0期细胞可通过诱导重新进入周期。 (2)通过MⅡ期的卵母细胞转基因：MⅡ期的卵母细胞的MPF含量很高，可以诱导细胞核发生一系列变化包括核膜破裂(NEBD)和早熟染色体凝集(premature chromosome condensation，PCC)，处于减数分裂MⅡ期的卵母细胞无核膜的时间远远长于有丝分裂M期的细胞。所以此时期的卵母细胞可作为基因导入的受体。据此1998年Anthonv等对逆转录病毒载