药品管理法概述.pptVIP

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2018-12-24 发布于浙江
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药品管理法概述.ppt

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药品管理法概述六班：苟云周 2014.12.1 一、药品管理法的概念的法律规范总称。切活动中所产生的各种社会关系身心健康和合法权益为宗旨的一药安全、有效、以维护广大民众理，保证药品质量，保障人体用药品研究、生产、经营、监督管我国药品管理法是国家为了调整药品管理法概念二、药品管理的法制建设药品管理理的法制建设请问你日期相关法律民国时期《药师暂行条例》、《药商管理规划》 1950.2 《关于严禁鸦片烟毒的通令》 1952.11 《麻醉药品管理暂行条例》 1963.10 《关于加强药政管理的若干规定》 1984.9.20 《中华人民共和国药品管理法》 2002.8 《中华人民共和国药品管理法条例》 2002 《医疗器械监督管理条例》三、药品管理法的适用范围药品管理法的适用范围《药品管理法》第二条规定：中华人民共和国境内，所有从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人都必须遵守药品管理法。药品监督四、药品监督管理的机构及其职责药品监督管理的机构及其职责国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作配合国务院经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策设置或确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作谢谢聆听 * * * * * *