药事管理系学单选.docVIP

1： 我国注册商标的核准注册部门是（ ） 1.国家食品药品监督管理局 2.国家卫生部 3.国家工商管理总局 4.国家发改与改革委员会 2： 现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是（ ） 1. 1985年7月1日 2.2001年2月28日 　 3.2001年12月1日 4.2002年9月15日 3： 进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（ ） 1.国务院药品监督管理部门　　 2. 国务院工商行政管理部门 3.省级药品监督管理部门　　 4.省级工商行政管理部门　 4： 《药品生产批准文号》的有效期为（ ） 1.2年 2.3年 3.4年 4.5年 5： 我国现行的GMP的颁布部门是（ ） 1.国家卫生部 2.国务院药品监督管理部门 3.省级卫生行政部门 4.省级药品监督管理部门 6： 药品零售企业购进药品的前提是（ ） 1.质量 2.安全性 3.价格 4.效益 7： 为了应对灾情、疫情及突发事件用药需求，国家建立（ ） 1.药品分类管理制度 2.医药储备制度 3.国家基本药物制度 4.基本医疗保险制度 8： 药品生产企业发现严重的药品不良反应报告的时限是（