祝晓明《医学统计学》医统第10章非参数检验.pptVIP

（查表法）例10.3 对无淋巴细胞转移与有淋巴细胞转移的胃癌患者，观察其生存时间，问两组患者的生存时间是否不同？ 1. 建立建设：H0：两总体分布相同， H1：两总体分布不同； ?=0.05 假设检验步骤 ⒊ 查表及结论 n=n2-n1，查T界值表 T0.05（4）=91～159， T1 =162落在界值范围外，所以P0.05，拒绝H0，认为两组患者的平均生存时间不同。 ⒉ 计算统计量 将两个样本由小到大的顺序统一编次，数值相等时取平均秩次，求出两组秩和， 以样本含量较小组的秩和作为检验统计量T，T1=162 （正态近似法）例10.4 44 例健康人与24例慢性气管炎病人痰液嗜酸性粒细胞数的测量值（×106/L），问健康人与慢性气管炎病人痰液嗜酸性粒细胞数有无显著差别？ 1. 建立假设：H0：两总体分布相同， H1：两总体分布不同； ?=0.05 假设检验步骤 ⒊ u0.05=1.96，u u0.05, P0.05,拒绝H0，认为总体分布不同，即健康人与气管炎病人的痰液嗜酸性粒细胞数有差别。 ⒉ 计算检验统计量：取较小样本的秩和作为检验统计量T，T=560.5， EXAMPLE. 依降钙素具有抑制骨吸收，抑制破骨细胞活性和数量，减少骨钙释放的作用。某医生用其治疗绝经后妇女骨质疏松症，收集了30名绝经后骨质疏松症妇女,随机分为两组，一组16名服用依降钙素+乳酸钙，另一组14名只服乳酸钙，24周后观察两组患者腰椎L2—4骨密度的改善率，以了解依降钙素治疗绝经后妇女骨质疏松症是否有效。各组患者腰椎L2—4骨密度的改善率（%）。 1．建立检验假设，确定检验水准(Α) H0：M1=M2，即两治疗组骨密度改善率 的总体分布相同； H1：M1≠M2，即两治疗组骨密度改善率 的总体分布不同。 Α=0.05 2．混合编秩 依据两组数值由小到大编秩，结果见上表。 3．求秩和并确定检验统计量T 把两组秩次分别相加求出两组的秩和值，R1=315.5，R2=149.5。因乳酸钙组样本含量较小，故T=R2=149.5。 4．确定P值和作出推断结论  以较小样本含量为N1，N1=14, N2-N1=2，查附表，两样本比较秩和检验用T界值表（双侧）。 T0.05(14,2)=（170,264）；  T0.01(14,2)=（156，278） T=149.5，在T0.01(14,2)界值外，故P0.01，按Α=0.05水准拒绝H0，接受H1，可认为两治疗组骨密度改善率的总体分布不同，再根据临床实际可认为依降钙素+乳酸钙治疗绝经后妇女骨质疏松的效果比单纯用乳酸钙治疗的效果好。 三、多组独立样本的秩和检验 适用条件： 不满参数检验的应用条件的完全随机设计的多个样本比较 多个等级资料比较 Kruskal-Wallis test = K-W检验或H检验 已知总体分布类型，对未知参数进行统计推断 依赖于特定分布类型，比较的是参数 参数统计 （parametric statistics） 非参数统计 （nonparametric statistics） 对总体的分布类型不作任何要求 不受总体参数的影响，比较分布或分布位置 适用范围广；可用于任何类型资料(等级资料，或“50mg” ) 1.参数统计和非参数统计 小 结 2. 非参数检验的优点:分布不限; 只要数据有大小; 容易实现; 功效并不很低。 3. 当你不知数据是否服从正态分布时, 使用非参数检验是明智的。 4. 秩和检验功效：若满足t检验的前提条件，在样本含量较小时（例为10），t检验和秩和检验的功效均很低，t检验的功效略高一些；当样本含量增加时，两种检验的功效随之增加，且差别不大。若样本来自非正态分布，在样本含量小时，t检验的功效很低，Wilcoxon秩和检验的功效较高；随着样本含量的增大，Wilcoxon秩和检验的功效更高于t检验的功效，有时甚至高出很多。如果不清楚资料是否符合参数检验的检验条件，不要贸然应用参数检验方法。 小 结 THE END! * * * * * * * * * * * * * * * 第十章 非参数检验 (Nonparametric Test ) 参数统计： 通常要求样本来自正态总体，或方差齐等，在此基础上用样本统计量对总体参数进