高妍来得学时幻灯片.pptVIP

主要内容 来得时的药理特性--长效基础胰岛素 临床循证医学 与预混人胰岛素比较（LAPTOP研究） 从各种治疗转为来得时,剂量调整方案研究(AT.LANTUS研究) 来得时与亚莫利联合治疗(“一次服药，一次注射”研究) 注射时间灵活性的研究 总结 来得时?的药理学特性 来得时?（甘精胰岛素）的结构 A21位的天门冬氨酸被甘氨酸所取代 B链的C端加了两个精氨酸 因此称为“甘精胰岛素” 来得时?的作用机制 吸收谱 – 手臂/ 大腿 / 腹部 2型糖尿病口服药失效时 来得时＋口服药与 每天二次预混胰岛素相比 （LAPTOP研究） LAPTOP (Lantus? + Amaryl? + metformin vs. premixed insulin in Patients with Type-2 diabetes mellitus after failing Oral treatment Pathways) LAPTOP研究 LAPTOP研究 来得时+ OADs与每天二次预混胰岛素相比（LAPTOP研究） LAPTOP研究-- HbA1C LAPTOP研究--达标无夜间低血糖 LAPTOP研究--FBG LAPTOP研究--低血糖事件 LAPTOP研究--胰岛素剂量 全天血糖谱（LAPTOP研究） 来得时+OADs与每天二次预混胰岛素相比（LAPTOP研究） A