- 1、本文档共22页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
实用标准文案
PAGE
精彩文档
实验一:细胞的形态观察及其大小测量
一、实验目的:
1、通过对原核和真核各种形态细胞的光学显微镜观察,了解细胞的形态及其显微结构;
2、学习显微测量的方法,对细胞的大小有一直观认识。
二、实验材料和仪器:
小白鼠肝细胞切片;鸡血红细胞;蚕豆叶片横切片;
普通光学显微镜;目镜测微尺;镜台测微尺;载玻片;盖玻片。
三、实验步骤:
(一)细胞形态观察
l、动物细胞的观察
(1)人肝细胞切片:在显微镜下仔细观察肝细胞的形态构造。
(2)鸡血细胞涂片的观察:观察血细胞的组成;红细胞、白细胞、血小板的形态特点。
2、植物细胞的观察
(1)取蚕豆叶片横切片的观察:注意表皮细胞和叶肉细胞的基本结构。
(二)细胞的大小和测量
1、卸下目镜的上透镜,将目镜测微尺刻度向下装在目镜的焦平面上,再旋上目镜的上透镜。
2、将镜台测微尺刻度向上放在镜台上夹好,使测微尺分度位于视野中央。调焦至能看清镜台测微尺的分度。
3、小心移动镜台测微尺和转动目镜测微尺(如目镜测微尺分度模糊,可转动目镜上透镜进行调焦),使两尺左边的一直线重合,然后由左向右找出两尺另一次重合的直线。
4、记录两条重合线间目镜测微尺和镜台测微尺的格数。按下式计算目镜测微尺每格等于多少μm:
镜台测微尺的格数
目镜测微尺每格的微米数=————————— × 10
目镜测微尺的格数
四、实验结果:
1、目镜校正:40倍显微镜目镜测微尺每格的微米数=17/70=0.24
2、细胞大小的测量:
测量次数
细胞种类
一/um
二/um
三/um
平均/um
人肝细胞(10×40)
19.44×21.36
18.00×18.96
16.32×19.68
17.92×20.00
血红细胞(10×40)
7.20
7.68
7.68
7.52
血白细胞(10×40)
9.12
9.60
9.84
9.52
血小板(10×10)
1.44
1.44
1.44
1.44
栅栏组织(10×40)
9.12×79.20
10.08×81.12
10.56×80.64
9.92×80.32
五、作业与思考:
1、血细胞按含量高低,主要含有:红细胞,白细胞,血小板。
白细胞最大,红细胞次之,血小板最小。红细胞:主要的功能是运送氧。 白细胞:主要扮演了免疫的角色,当病菌侵入人体时,白细胞能穿过毛细血管壁,集中到病菌入侵部位,将病菌包围,吞噬。血小板:止血过程中起着重要作用。细胞形态见下图。
2、植物细胞一般比动物细胞大一些。形态图见下。
3、在不同放大倍数下,测定的细胞大小基本一致,但有一些偏差。放大倍数越大,在视野中同等实际距离下的两点视野距离更大,而更容易测量准确。
实验二:PAS(Periodic Acid Schiff)反应显示糖原和其它多糖物质
一、实验目的
1、熟悉PAS法原理及操作步骤;
2、观察PAS反应的染色结果,并观察多糖在组织细胞中的分布。
二、实验原理
多糖是由多个单糖分子缩合脱水而生成的化合物。一些不溶性的多糖构成植物和动物的骨架,如植物的纤维素和动物的甲壳素,一般称为结构多糖。另一些多糖在生物体内作为能量贮存,如淀粉(植物)和糖元(动物),在需要时可以通过生物体内酶系统的作用分解,释放出单糖。
三、实验用品:
过碘酸酒精溶液、Schiff试剂、亚硫酸水溶液、苏木精溶液、二甲苯、100%乙醇+二甲苯(1:1)。
梯度乙醇溶液:100%,95%,90%,80%,70%,50%各两份,一份用于脱腊复水,一份用于脱水。
载玻片 、盖玻片、染色缸、显微镜 、小烧杯、胶头滴管、镊子、刀片、土豆;小鼠肝细胞石蜡切片。
四、实验步骤:
(一)土豆切片的观察
制作土豆徒手切片→过碘酸处理15~30min→70%乙醇1min→ schiff 试剂15min → 亚硫酸水漂洗2~3次 → 蒸馏水漂洗 → 镜检
(二)小鼠肝细胞切片的观察
取鼠肝石蜡切片 → 二甲苯脱蜡约 10min → 二甲苯+100%乙醇(3 min)→梯度乙醇脱二甲苯,在各浓度乙醇(100%,95%,90%,80%,70%,50%)中约 2~3 min → 过碘酸 氧化 15~30 min →蒸馏水漂洗 → Schiff 试剂 15~30 min →亚硫酸水漂洗 2~3 次 →蒸馏水漂洗 → 苏木精染色 10 min → 流水冲洗→梯度乙醇脱水(50%,70%,80%,90%,95%,100%),在各乙醇浓度中约 2~3 min →100%乙醇+二甲苯 2~3 min→二甲苯适度透明 → 指甲油封片 → 镜检
五、实验结果:
鼠肝切片观察土豆切片观察
鼠肝切片观察
土豆切片观察
六、作业与思考:
1、描述土豆切片和鼠肝切片中糖原分布特点。
土豆切片中,多糖多在细胞质液
文档评论(0)