大鼠脑缺血再灌注损伤后HIF-1α对胶质亚型细胞修复重塑的调控机制.pdfVIP

中文摘要 1 C1 RT-PCR扩增HIF．1 Q质粒； 构建并酶切鉴定后获得pcDNA3．1．HIF．1 2 大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注损伤后，经颈外动脉注射HIF．1Q质粒 死面积明显小于对照组，而且存活7d大鼠神经功能缺失评分明显低于 PBS对照组； 3 HIF．1 Q对大鼠脑缺血再灌注后胶质亚型细胞的影响：大鼠脑缺血再 灌注6h、12h、24h、72h和7d，经颈外动脉注射HIF．1Q质粒组的星形胶 二者相同时间点阳性细胞均数做t检验比较，缺血再灌注损伤24h及以后 各时间点，HIF．1 注射HIF．1 1．60±2．408，PBS ±2．074、14．40±4．393、20．80±2．280、17．00±3．162和1 血再灌注损伤24h及以后各时间点两组间有差异，有统计学意义(P O．05)。HIF．1 较，缺血再灌注损伤72h后，二组间阳性细胞数有统计学差异； 4 HIF．1 CI、VEGF与胶质亚型细胞共表达：将石蜡切片行免疫荧光双 染色，于激光共聚焦显微镜下观察，发现大量星形胶质细胞(GFAP阳性 细胞)与HIF．1Q、VEGF蛋白存在共表达情况，而未见小胶质细胞 Q、VEGF明显表达。 结论： 1 Q质粒可以有效的减少大 经颈外．颈内动脉注射重组pcDNA3．1．HIF．1 鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织的梗死面积。 中文摘要 2 lQ质粒可以促使星形胶质细胞增加，少突胶质细胞数量增加，并有效抑 制小胶质细胞的增殖，起到神经保护作用。 3 Q蛋白主 大鼠脑缺血再灌注损伤后，各神经胶质亚型细胞中，HIF．1 要在星形胶质细胞中表达。 关键词：脑缺血再灌注；星形胶质细胞；少突胶质细胞；小胶质细胞； Q(HIF．1 缺氧诱导因子．1 Q)；基因治疗 英文摘要 The MechanismofHIF—latothe ofGlial Regulation Subtypes Cells afterRats Reparation Injury ABSTRACT ohiective： Inthe vitrorecombination experiment，the wasusedto technology a preparepcDNA3．1-HIF-l HIF．I intothe plasmid．Wre嫡ectedaplasmid middlecerebral ofrats artery(MCA)occlusion reperfusionthrough external-internalcarotid