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- 2018-12-28 发布于湖北
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1: 我国注册商标的核准注册部门是( )
1.国家食品药品监督管理局
2.国家卫生部
3.国家工商管理总局
4.国家发改与改革委员会
2: 现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是( )
1. 1985年7月1日
2.2001年2月28日
3.2001年12月1日
4.2002年9月15日
3: 进口药品广告批准文号的审批和核发机关是( )
1.国务院药品监督管理部门
2. 国务院工商行政管理部门
3.省级药品监督管理部门
4.省级工商行政管理部门
4: 《药品生产批准文号》的有效期为( )
1.2年
2.3年
3.4年
4.5年
5: 我国现行的GMP的颁布部门是( )
1.国家卫生部
2.国务院药品监督管理部门
3.省级卫生行政部门
4.省级药品监督管理部门
6:
药品零售企业购进药品的前提是( )
1.质量
2.安全性
3.价格
4.效益
7:
为了应对灾情、疫情及突发事件用药需求,国家建立( )
1.药品分类管理制度
2.医药储备制度
3.国家基本药物制度
4.基本医疗保险制度
8: 药品生产企业发现严重的药品不良反应报告的时限是(
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