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高效过滤器检漏方法 ——PAO法 高效过滤器检漏必要性 生物安全柜的高效空气粒子过滤器，简称高效过滤器(HEPA)，是一种具有延伸/ 皱褶介质过滤膜的干燥型过滤器。 它主要目的是过滤流入安全柜工作区的空气里的灰尘等微粒，确保安全柜里的空气达到一定的洁净度；以及将试验操作过程中样品产生的气溶胶等危险粒子过滤掉，达到保护样品，避免样品间的交叉污染和防止生物危险粒子对试验操作者损害的目的。同时也避免试验操作过程中样品产生的气溶胶等危险粒子直接排放到环境中去，达到保护环境的目的。因此，生物安全柜高效过滤器的有效性和完整性是衡量生物安全柜的重要性能指标。 高效过滤器检漏必要性 由于生物安全柜的广泛应用，其种类繁多，质量参差不齐；又由于存在某些质量缺陷，尤其是缺乏高效过滤器的完整性和有效性等质量问题，造成感染性气溶胶或有毒有害物质的外泄，由此带来生物性危害。因此通过对生物安全柜高效过滤完整性和有效性的测试，对生物安全柜的安全评估、维护和保养等将起到非常重要的作用，也是生物安全的重要保障。 目前，对生物安全柜高效过滤的完整性测试主要依据是YY0569-2005《生物安全柜》医药行业标准。生物安全柜标准YY0569都要求“生物安全柜维护检验要求的检测项目检测，至少每年一次。当安全柜移位、更换过滤器和内部部件维修后，也要进行维护检验。” 高效过滤器检漏方法 1、气溶胶作尘源，与气溶胶光度计配合。 常用气溶胶：邻苯二甲酸二辛酯（DOP），因其具有致突变性，现多采用聚α－烯烃（PAO)。 2、大气尘作尘源，与粒子计数器配合。 检漏方法的比较 1、高效过滤器检漏首先需要高效过滤器上游侧的粒子浓度达到一定的量，普通的粒子计数器扫描法因为采用大气尘作为尘源，因此其上游的离子浓度不够。而PAO法通过补充发烟，弥补了粒子计数器扫描上游浓度不够的不足之处。 2、即使上游浓度达到一定程度并可测，粒子计数器扫描法也只是理论可用，实际上很难观察，经常是扫描过程中突然数据有上升，回扫确认时却找不到了，而另外的位置（之前数据正常）又发现数据突然上升，认真做的话很难真正得到数据去判断。 检漏方法的比较 3、粒子计数器扫描时测得粒子的累计数，不是被扫描点的即时泄漏数，无法得到各点实测泄漏率。且粒子扫描只能得到过滤器总的过滤效率。PAO法检漏则是检测过滤器有无泄漏点，通过各点的泄漏率和过滤器过滤效率比较得出相应的结果。因此通俗的说粒子计数器扫描法只能达到定性的效果，而通过PAO法扫描过滤器则能达到定性、定位、定量的效果。 PAO法相关原理 在被检测高效过滤器上风侧发生PAO气溶胶 作为尘源，在下风侧用光度计进行采样，含尘气体经过光度计产生的散射光由光电效应和线性放 大转换为电量，并由微安表快速显示。采集到的空气样品通过光度计的扩散室，由于粒子扩散引起灯光强度的差异，经测定这个光强度，光度计便可测得气溶胶的相对浓度。 由此而知，PAO试验实际测得的是高效过滤器的透过率率，而高效过滤器其效率与透过率存在以下的关系： P=1—E 式中 P——高效过滤器透过率，％； E——高效过滤器效率，％。 PAO法相关原理 效率：指过滤器捕集气溶胶微粒的能力，以百分数表示。（摘自GB/T13554-2008） 透过率（泄漏率）：指过滤器过滤后的气溶胶浓度与原始气溶胶浓度之比，以百分数表示。（摘自GB/T13554-2008） 洁净度：洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径的悬浮粒子的允许统计数。（摘自GB/T16292-1996） PAO检漏相关仪器 一、尘源：PAO溶剂； 二、气溶胶发生器：即发烟装置； 三、气溶胶光度计：即测定和显示气溶胶的仪器。 PAO检漏相关仪器 气溶胶光度计 气溶胶发生器 PAO检漏仪器使用方法 一、开机 1、检查电源、数据线、扫描探头是否连接完毕。 2、将选择阀拨至CLEAR档，设置电源开关到ON，此时设备通电运转。 3、设备运行后，数据显示面板出现一下状态：①、显示“8.8.8.8.8”；②、以条形图的形式LEDS发光；③、指示灯0、100和ALARM也会亮起。④、设备发出滴滴声。以上4个状态的出现表示设备已经准备就绪。 4、接着4个状态后数据显示面板会出现“24”字样，等待10~15秒后功能设置键区域的