高二化学烯烃的化学性质.pptVIP

烯烃的化学性质 碳碳双键由一个单键和一个键能小于单键的弱键组成，反应时弱键易断裂。易发生加成、氧化（燃烧）、加聚等反应，能和溴水、酸性高锰酸钾溶液反应。 一、乙烯的制法 1.实验室制法： （1）反应原理 CH2 – CH2 CH2=CH2↑ + H2O （难溶于水） 浓H2SO4 170℃ OH H 配料比：乙醇 :浓硫酸＝1: 3（体积比） 浓硫酸作用： 催化剂和脱水剂 （2）反应装置： 碎瓷片的作用： 防止混合液在受热沸腾时剧烈跳动（暴沸） 温度要迅速升到170℃,140℃时会生成乙醚: CH3CH2-OH+H-O-CH2CH3 CH3CH2-O-CH2CH3+H2O 浓H2SO4 140 ℃ 制气过程中，反应混合液逐渐变黑，且产生的气体有刺激性气味，为什么？ C+2H2SO4(浓）＝　CO2↑＋2SO2↑＋2H2O △ 如何除去制得的乙烯中可能混有的杂质？ 通过NaOH溶液洗气 收集： 用排水法 不能用排空气法收集 2.工业制法： 分离石油化工产品：裂解气 说明：乙烯的产量是衡量一个国家石油化工 发展水平的标记。 乙烯是一种无色稍有气味的难溶于水的气体; 乙烯的化学性质 1、氧化反应 (1) 燃烧： (2)使酸性KMnO4溶液褪色 2、加成反应： 3、加聚反应： (3)催化氧化： 乙醛 2CH2=CH2+O2 2CH3CHO 催化剂 加热、加压 乙烯常用作果实催熟剂 常见的加成反应： 烯烃 CH2=CH2 + H-OH CH3-CH2-OH（乙醇） CH2=CH2 + H-H CH3-CH3 （乙烷） 催化剂 △ CH3-CH2Cl（氯乙烷） CH2=CH2 + H-Cl 催化剂 催化剂 △，加压 CH2=CH2 + H-CN CH3-CH2-CN （丙烯腈） 催化剂 △，加压 CH2＝CH－CH＝CH2 ＋Br2 CH2＝CH－CH － CH2 Br Br | | CH2＝CH－CH＝CH2 ＋Br2 | Br CH2 － CH=CH － CH2 | Br 1,2加成 1,4加成 例、等物质的量的　　　　　　 与Br2起加成 反应，生成的产物是( ) AB 例、含有C＝C－C＝C键的化合物与含有C＝C双键的化合物很容易发生 1，4－环加成反应，生成六环化合物，例如： 完成下列反应化学方程式(写出适当的反应物或生成物的结构简式) (1) (2) (3) CH3 CH3 ｜ | CH2＝C—C＝CH2 CH2＝CH—CHO 加聚反应 ?1? 加聚反应 不饱和单体间通过加成反应相互结合生成高分子化合物的反应 ①单烯烃(包括它们的物生衍)式 如：制聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、 有机玻璃( 聚甲基丙烯酸甲酯 )等 ② 共轭二烯烃(包括它们的物生衍) 单体的二个双键同时打开，形成含有一个新的双健的链节 ③两种不同单体(包括它们的物生衍) 各自打开自已的双键，连结起来形成链节。 不同单体加聚时还要考虑可能有不同的连接方式： 苯乙烯与乙烯间的加聚反应： ④单烯烃和共轭二烯烃 单烯烃打开双键，共轭二烯烃二个双键同时打开，形成一个新的双键后，再连接起耒形成链节。 加聚反应特点： 高分子化合物链节与单体的化学组成相同； 链节主链上的碳原子为不饱和碳原子， 5、高聚物单体的判断 ①聚乙烯型： 链节为两个碳原子的，则其单体看作乙烯型。 ②聚1,3－丁二烯型： 链节为四个碳原子，且 2,3 碳原子间有C＝C，则与对应“1,3－丁二烯”找单体。 ③混合型： (ⅰ)当链节有四个碳原子，且C、C间无C＝C时，应视为含有2个乙烯型单体。 (ⅱ)当链节更长时： 首先看有无C＝C，若有，则与C＝C相边的左 右各一个C原子，共同看作“1,3－丁二烯”型，其余C原子每两个看作一个“乙烯型”结构。 例、某高分子化合物可以表示为， 则合成该高分子化合物的单体是( ) D 例、工程塑料ABS树脂(结构简式如下)，合成时用了三种单体，ABS树脂的结构简式： 这三种单体的结构简式分别 是： 　　 . CH2＝CH—CN CH2＝CH—CH＝CH2 碳碳三键由一个单键和两个键能小于单键的弱键组成。反应时弱键容易断裂。易发生加成、氧化、加聚等反应，能和溴水、酸性高锰酸钾溶液反应。 炔烃的化学性质 C≡C与H2、X2、HX、H2O： 催化剂 △ 不稳定 分子重组 OH H CH=CH O = CH3-C-H HC?C