Q_YQXA 320-2018酵素增效胶囊.pdf

Q/YQXA 联合利华（中国）有限公司企业标准 Q/YQXA 320－2018 酵素增效胶囊 2018－11－01 发布 2018－12 －01 实施 联合利华（中国）有限公司 发布 Q/YQXA 320 －2018 前 言 本标准是在联合利华产品技术规格的基础上制定而成，我国没有同类产品的国家标准和行 业标准。 本标准编写方法依据GB/T 1.1 《标准化工作导则第1 部分：标准的结构和编写规则》。 本标准由联合利华（中国）有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：董思宇，金霞芳，赖顺果，杨莎莎，刘莹 本标准于2018 年11 月首次发布。 Q/YQXA 320 －2018 酵素增效胶囊 1 范围 本标准规定了酵素增效胶囊的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运 输及贮存。 本标准适用于经发酵、提纯而制取的用于洗涤剂等行业的酶制剂产品酵素增效胶囊的生产 和检验。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适 用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 QB/T1803-1993 工业酶制剂通用试验方法 国家质量监督检验检疫总局令第75 号 定量包装商品计量监督管理办法 3 定义 下列术语和定义适用于本文件。 胶囊产品定义为：将一定量的酶制剂颗粒，充填于空心胶囊中制成。 4 要求 4.1 外观要求 外观要求应符合表1规定。 表1 外观要求 项目 要求 物理形态 胶囊 色泽 符合规定颜色 完整性 外观完整，无破损；锁合完全 4.2 净含量 净含量要求应符合表2规定。 表2 净含量要求 1 Q/YQXA 320 －2018 分析项目 下限指标 上限指标 内容物净含量，g/粒 1.018 1.183 5 试验方法 5.1 外观要求 取适量被测样品于无色透明的容器，置于明亮处，观察形态和色泽。型式检验、第三方检测、 仲裁按照QB/T1803方法测定。 5.2 净含量 5.2.1 取样量：20 粒 5.2.2 取样频率：10-30 分钟 5.2.3 仪器：千分之一天平 5.2.4 实验方法：取供试品 20 粒，分别精密称定重量，倾出内容物（不得损失囊壳）， 硬胶囊囊壳用小刷或其他适宜的用具拭净；再分别精密称定囊壳重量，求出每粒内容物的装量 与平均装量。每粒装量与平均装量相比较，超出装量差异限度的不得多于