病原微生物菌毒种与标本管理.pptVIP

病原微生物菌(毒)种与标本的管理 绍兴市中医院 沈建成主任技师 病原微生物菌(毒)种与标本的管理 目的： 由于病原微生物菌(毒)种与标本是感染性物质 病原微生物菌（毒）种和样本是国家重要的生物资源，是保障生物安全和国家经济安全与稳定的重要战略资源，其采集、携带、运输、保存管理和使用过程中必须强调生物安全防护 病原微生物标本采集 病原微生物样本采集 标本采集的基本原则： 及时性、合理性、有效性、有代表性。 采集病原微生物样本应当具备下列条件： ????（一）具有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水平相适应的设备； ????（二）具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员； ????（三）具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施； ????（四）具有保证病原微生物样本质量的技术方法和手段。 病原微生物样本采集 标本采集通常要求 ： 在公共卫生突发事件发生时，根据患者临床症状、可疑致病因子引起以及针对性的检测方法要求，采集合适的标本。 病原微生物样本采集 标本采集个人防护装备包括： 1、眼镜（安全镜、护目镜） 2、口罩、面罩、防毒面具 3、帽子 4、防护衣 ( 实验服、隔离衣、连体衣、围群) 5、手套 6、鞋套 7、听力保护器等。 病原微生物样本采集 标本采集时注意事项： 1．进行标本采集的所有步骤都必须要带手套，避免接触不同患者时重复使用手套，以免交叉污染，并留意手套是否有小的破损。 2．所有的原始标本容器应该是防漏的，在运转中应置于防漏的，可封口塑料袋中，塑料袋应该有一个独立的、可进行文字处理的部分，记录标本的基本信息。 标本采集时注意事项 3、采样中尽可能穿防护服，根据估计疫情级别的不同，选择不同的防护服。特殊情况下为避免吸入病原还需使用口罩、护目镜，呼吸面罩，用于防止有高度感染力的可吸入病原 4．不能将带针头的注射器直接送检，其内容物应移至无菌管内或用保护性装置一曲针头，重新盖上盖并置于密封、防漏的塑料袋内。将用过的针头直接丢在专门的盒子中单独保存并按规定销毁或损毁。 病原微生物样本采集 5．工作人员要穿戴防护服和厚橡胶手套，对污染区的表面和溢出物进行消毒。 6．不能将泄漏的标本容器运至实验室进行处理，如果要继续处理，要通知实验人员说明关于容器泄漏情况，考虑标本在进行检测时可能对结果带来的偏差。如果采集新的标本，则对泄露标本及容器进行高压灭菌，并丢弃。 感染性物质的运输 感染性物质的运输 可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输的管理规定共有十九条 主要依据：《中华人民共和国传染病防治法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》等法律、行政法规的规定。 感染性物质的运输 运输可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种及《人间传染的病原微生物名录》中第三类病原微生物菌（毒）种或样本（以下统称高致病性病原微生物菌（毒）种或样本），应当经省级以上卫生行政部门批准。未经批准，不得运输。 感染性物质的运输 运输申请材料 申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位（以下简称申请单位），在运输前应当向省级卫生行政部门提出申请，并提交申请材料（原件一份，复印件三份） （一）申请表； （二）法人资格证明材料（复印件）； （三）接收单位同意接收的证明文件； （四）本规定第七条第（二）、（三）项所要求的证明文件（复印件）； （五）容器或包装材料的批准文号、合格证书（复印件）或者高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输容器或包装材料承诺书； （六）其它有关资料。 感染性物质的运输 接收单位条件 接收单位（一）具有法人资格； （二）具备从事高致病性病原微生物实验活动资格的实验室； （三）取得有关政府主管部门核发的从事高致病性病原微生物实验活动、菌（毒）种或样本保藏、生物制品生产等的批准文件。 感染性物质的运输 准运证 根据疾病控制工作的需要，应当向中国疾病预防控制中心运送高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的，须向中国疾病预防控制中心直接提出申请，由中国疾病预防控制中心审批；符合法定条件的，颁发《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本准运证书》；不符合法定条件的，应当出具不予批准的决定并说明理由。中国疾病预防控制中心应当将审批情况于3日内报卫生部备案 感染性物质的运输 容器或包装材料： 运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的容器或包装材料应当达到国际民航组织《危险物品航空安全运输技术细则》（Doc9284包装说明PI602）规定的A类包装标准，符合防水、防破损、防外泄、耐高温、耐高压的要求，并应当印有卫生部规定的生物危险标签、标识、运输登记表、警告用语和提示用语。 感染性物质的运输 运输护送： 运输高致病性病