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- 2019-01-02 发布于湖北
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口服药物吸收跟剂型设计资料
口服药物吸收与剂型设计 李 高 华中科技大学同济药学院 主要内容: 生物膜结构与性质 药物吸收通道与机制 药物的生物药剂学分类系统 口服药物吸收特征与剂型设计 口服药物吸收的研究方法 一、生物膜结构与性质1、膜结构1)经典模型 由Danielli与Davson提出细胞膜经典 模型(classical model)2)液态镶嵌模型 由Singer和Nicolson提出生物膜液 态镶嵌模型 (fluid mosaic model)3)晶格镶嵌模型 由Wallach提出晶格镶嵌模型 2、膜的性质 膜的流动性 构成的脂质分子层是液态的,具有流动性。 膜结构的不对称性 膜的蛋白质、脂类及糖类物质分布不对称。 膜结构的半透性 膜结构具有半透性,某些药物能顺利通过,另一些药物则不能通过。 二、药物吸收通道与机制1、经膜通道; 2、膜旁路通道 三、药物的生物药剂学分类系统 药物的BCS分类与体内外相关性预测 类型 溶解度 通透性
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