认证实验室质量管理体系建立与运行.pptVIP

在草案编写过程中，遇到难以解决的问题，如请示主管领导能较快解决的应及时汇报解决； 有些重大的涉及面较广的复杂问题，也可集中在一起，提请手册领导小组审查手册草案时解决。 体系文件改版或转版的实验室要保持文件内容或编写风格的连续性。 8．质量手册的批准、发布 质量手册发布前，应由实验室负责人员对其进行最后审查，以保证其清晰、准确、适用和结构合理，也可以请预定的使用者对手册的适用性进行评定。然后由最高管理者批准发行。 （四）质量手册的事例 详见《实验室资质认定工作指南》第十三章(119页) 四、 程序文件的编写 （一）、程序文件的编制要求 编制程序文件应遵循管理体系文件编制的一些基本原则。 在程序文件的编制过程中,应特别注意协调性、可行性和可检查性。 程序的内容必须符合质量手册的各项规定,并与其他的程序文件协调一致。 在编制程序文件时,可能会发现质量手册和其他程序文件的不足之处,这时应作相应的更改,以保证文件之间的统一。 系统协调、科学合理、 操作实施、文字要求 程序文件中所叙述的活动过程应就过程中的每一个环节作出细致、具体的规定,具有较强的可操作性,以便于基层人员的理解、执行和检查。 程序文件应是质量活动实践中的经验的结晶,因此,编制程序的过程应该也是总结经验教训进行质量管理优化的过程。 在编制质量程序时应注意如下几点: 1按照管理体系文件化的原则,一般对本实验室管理体系所选定的每