抗休克血管活性药物.pptVIP

问题3： 异丙肾上腺素为 受体激动剂，对β1和β2受体均有强大的激动作用，对α受体几无作用。 间羟胺主要作用于 受体，直接兴奋α受体，较去甲肾上腺素作用为弱但较持久，对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。 答案： β α 谢 谢 大 家！ 什么是休克？ 休克是由于维持生命的重要器官（如心、脑、肾等）得不到足够的血液灌流而产生的、以微循环血流障碍为特征的急性循环不全的综合病征。 休克分为低血容量性、感染性、心源性、神经性和过敏性休克五类。 　　休克不但在战场上，同时也是内外妇儿科常见的急性危重病症。血压作为判断休克的标准，并将低血压看作是休克发生发展的主要矛盾。因而，采用升压药作为治疗休克的重要手段。 休克的治疗 休克的治疗应根据休克的不同病因和不同阶段采取相应的措施，除进行病因治疗、补充血容量、纠正酸血症外，应用血管活性药物（血管收缩剂和血管扩张剂）以改变血管机能和改善微循环，也是治疗休克的一项重要措施。 拟交感胺类升压药在抗休克中的应用 拟交感胺类药物是一类化学结构与肾上腺素相似的胺类药物，其作用与交感神经兴奋的效应相似，故称拟交感神经胺（简称拟交感胺）。目前用于抗休克的主要有多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴酚丁胺、间羟胺。 多巴胺 20mg/2ml 【药理】直接激动α和β受体，也激