第二章第三节性染色体及伴性遗传.pptVIP

常染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 （一）单基因遗传病 由染色体上单个基因的异常所引起的疾病 指涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病 （三）染色体异常遗传病 由于染色体数目、形态或结构异常而引起的遗传病 是一项社会性的医学遗传学服务工作，又称遗传学指导。遗传咨询可以为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及其家属做出诊断，估计疾病或异常性状再度发生的可能性，并详细解答有关病因、遗传方式、表现程度、诊治方法、预后情况及再发风险等问题。 抗维生素D佝偻病： 2、伴X染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 这种病受X染色体非同源区段上显性基因（D）控制。 女性 男性 基因型 表现型 注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X X D D X X D d X X d d X Y D X Y d 患者 患者 正常 患者 正常 试一试：写出基因型 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22