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第九章 预混气的热力着火 自燃着火有两个条件: (1) 可燃混合物应有一定的能量储存过程。 (2) 在可燃混合物的温度不断提高,以及活化分子的数量不断积累后,其反应从不显著的反应速度自动地转变到剧烈的反应速度。 热力着火理论:以热量平衡为分析基础。化学反应发出的热量超过散失的热量,反应系统中当热量的集聚达到着火温度就能着火。着火温度与燃料成分、浓度(压力)、容器壁温等因素有关,着火温度不是一个物性参数。 第九章 预混气的热力着火 §1 着火过程与着火温度 假设简化模型:闭口体系,容积V,壁面温度 T0 ,可燃混 合物温度 T,浓度 C,并且均匀不变。 反应发热量: Q1 = q W = q k0 Cn exp(– E / RT)= A exp(– E /RT) (kj/m3 . s) 系统散热量: Q2 = ? F(T – T0)/V = B(T – T0) (kj/m3 . s) 式中: A= q k0 Cn B= ? F/V 为常数。 其中:q 反应的热效应;V 混合物的容积 ;E 活化能;Cn 反应物浓 度;R 气体常数;k0 前指数因子;T 化学反应温度;? 对流 放热系数 F 放热面积 T0 可燃混合物的初温;W 化学反应 速度。 第九章 预混气的热力着火 §1 着火过程与着火温度 一、热力着火的过程分析 可燃混合物的化学反应在有限空间进行时,其化学反应不断放热的同时也会向系统以外散热。在有散热的情况下,系统内部热量的增量应该等于系统放热量与散热量之差。因此,反应系统的能量平衡方程可以写为: ? 第九章 预混气的热力着火 §1 着火过程与着火温度 一、热力着火的过程分析 只有当系统的放热量大于散热量时才会有热量的聚集,并且温度不断升高达到着火燃烧。因此热力着火的首要条件是反应系统热量的增量必须大于0,即: 通过分析反应系统的放热和散热情况以及热量的平衡关系,可以确定热力着火点的条件和位置。 具体分析如下: ? 第九章 预混气的热力着火 一、热力着火的过程分析 ? (1)平衡点1 在平衡点1以下,反应的放热量Q1总是大于散热量Q2,混合气的温度会不断升高,同时散热也逐渐增大,在1点达到平衡状态(Q1- Q2=0)。如果温度继续升高,散热将会强于反应放热,过程将会重新向1点移动。1点是稳定平衡点,在此点化学反应不可能自动加速,也就不可能自燃着火(其反应是等温反应)。 第九章 预混气的热力着火 一、热力着火的过程分析 (2)平衡点2 当温度稍低于T2时,由于Q2 〉Q1温度就会不断下降直到1点才会重新平衡;如果温度稍高于T2,这时Q1〉Q2温度将不断提高,反应不断加速,最后产生热力着火。但这不是属于自燃着火。因为可燃混合物从T0开始升温,不可能自行超过1点,也就无法自动达到2点而着火燃烧。 因此2点是不稳定平衡点。 第九章 预混气的热力着火 一、热力着火的过程分析 (3)改变系统环境温度T0 Q1 = A exp(– E /RT) Q2 = B(T – T0) 如果提高容器壁温度T0,散热线 将向右边平行移动,如果两条线相 交,则不论什么温度下始终Q1〉Q2, 系统内将不断有热量聚集,混合物的 温度将不断提高,反应速度不断加快 直到着火。 第九章 预混气的热力着火 一、热力着火的过程分析 (4)平衡点B 放热线与散热线相切与B点,在 B点Q1- Q2=0,也是不稳定点,当温度 稍高于Tc时,反应将急剧加速而引起爆 燃。 Q1 = A exp

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