第二章烃化反应.ppt

第一节 烃化反应机理 一、亲核取代反应 1. 杂原子的亲核取代反应 （1）O原子的亲核取代反应 ①醇的O-烃化反应 SN2： SN1： ② 酚的O-烃化反应 （2）N原子的亲核取代反应 2. 碳负离子的亲核取代反应 二、亲电取代反应 芳烃的烃化反应——傅克烃化反应 第二节 氧原子上的烃化反应 磺酸酯类烃化剂：主要指芳磺酸酯，引入较大的烃基 第一节 烃化反应机理 第二节 氧原子上的烃化反应 第三节 氮原子上的烃化反应 相转移烃化反应 节约溶剂 用碱金属氢氧化物水溶液代替醇盐、氨基钠、氢化钠及金属钠等 反应快而条件温和，后处理较容易 提高反应的选择性，抑制副反应，提高收率等 原理： 相转移催化剂作用：使一种反应物由一相转移到另一相中，促使一个可溶于有机溶剂的底物和一个不溶于此溶剂的离子型试剂两者之间发生反应。 相转移催化剂的要求 具备形成离子对的条件，即结构中含有的阳离子部分便于与阴离子形成有机离子对，或者能与反应物形成复合离子。 有足够的碳原子，以便形成的离子对具有亲有机溶剂的能力。 R的结构位阻应尽可能小，R基为直链居多 稳定并便于回收 常用的相转移催化剂 季铵盐类 冠醚类 也称非离子型相转移催化剂，它具有特殊的复合性能 聚醚类 聚乙二醇脂肪醚 聚乙二醇烷基苯醚 折叠成不同大小的螺旋型结构，与不同直径的金属离子复