《GBT12388-1990-食物中维生素A和维生素E的测定方法》.pdfVIP

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GB 12388—1990 中华人民共和国国家标准 食物中维生素 A 和维生素 E 的 测定方法 Method for determination of retinol and tocopherol in foods GB/T 12388—1990 1 主题内容与适用范围 本标准规定了用高效液相色谱法测定食物中维生素 A 和维生素 E。 本标准适用于食物中维生素 A 和维生素 E 的测定。 第一篇 高效液相色谱法 2 原理 样品中的维生素 A 及维生素 E 经皂化提取处理后,将其从不可皂化部分提 取至有机溶剂中。用高效液相色谱法 C2n 反相柱将维生素 A 和维生素 E 分离,经 紫外检测器检测,并用内标法定量测定。最小检出量分别为 V :0.8ng,α-B: A 91.8ng:γ-E:36.6ng:δ-E:20.6ng。 3 试剂 实验用水为蒸馏水。试剂不加说明为分析纯。 3.1 无水乙醚:不含有过氧化物。 3.1.1 过氧化物检查方法:用 5mL 乙醚加 1mL 10%碘化钾溶液,振摇 1min, 如有过氧化物则放出游离碘,水层呈黄色或加 4 滴 0.5%淀粉液,水层呈蓝色。 该醚需处理后使用。 3.1.2 去除过氧化物的方法:熏蒸乙醚时,瓶中放入纯铁丝或铁末少许,弃 去 10%蒸馏水和 10%残留液。 3.2 无水乙醇:不得含有醛类物质。 3.2.1 检查方法:取 2mL 银氨溶液于试管中,加入少量乙醛,摇匀,再加入 10%氢氧化钠溶液,加热,放置冷却后,若有银镜反应则表示乙醇中有醛。 3.2.2 脱醛方法:取 2g 硝酸银溶于少量水中,取 4g 氢氧化钠溶于温乙醇中。 将两者倾入 1L 乙醇中,振摇后,放置暗处两天(不时摇动,促进反应),经过 滤,置蒸馏瓶中蒸馏,弃去初蒸出的 50mL。当乙醇中含醛较多时,硝酸银用量 适当增加。 3.3 无水硫酸钠。 3.4 甲醇:重蒸后使用。 3.5 重蒸水:水中加少量高锰酸钾,临用前蒸馏。 3.6 10%抗坏血酸溶液(m/V):临用前配制。 3.7 1:1 氢氧化钾溶液。 3.8 10%氢氧化钠溶液(m/V)。 3.9 5%硝酸银溶液(m/V)。 中华人民共和国卫生部中华人民共和国卫生部 1990—03—191990—03—19 批准 199批准 1990—12—010—12—01 实施 实施 GB 12388—1990 3.10 银氨溶液:加氨水至 5%硝酸银溶液中,直至生成的沉淀重新溶解为止, 再加 10%氢氧化钠溶液数滴,如发生沉淀,再加氨水直至溶解。 3.11 维生素 A 标准液:视黄醇(纯度 85%)或视黄醇乙酸酯(纯度 90%)经 皂化处理后使用,用脱醛乙醇溶解维生素 A 标准品,使其浓度大约为 1mL 相当 于 1mg 视黄醇。临用前用紫外分光光度法标定其准确浓度。 3.12 维生素 E 标准液:α-生育酚(纯度 95%),γ-生育酚(纯度 95%),δ- 生育酚(纯度 95%)。用脱醛乙醇分别溶解以上三种维生素 E 标准品,使其浓度 大约为 1mL相当于 1mg。临用前用紫外分光光度法分别标定此三种维生素 E 的准 确浓度。 3.13 内标溶液:称取苯并[α]芘[纯度 98%],用脱醛乙醇配制成每 1mL 相当 于 10μg 苯并[e]芘的内标溶液。 3.14 pH1~14 试纸。 4 仪器和设备 4.1 实验室常用设备。 4.2 高压液相色谱仪带紫外分光检测器。 4.3 旋转蒸发器。 4.4 高速离心机 4.

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