《GBT14937-1994-复合食品包装袋中二氨基甲苯测定方法》.pdfVIP

《GBT14937-1994-复合食品包装袋中二氨基甲苯测定方法》.pdf

  1. 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
中华人民共和国国家标准 复合食品包装袋中二氨基甲苯测定方法 GB/T 14937-94 Method for analysis of diaminomethylbezen of complex for food packaging material ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 1 主题内容与适用范围 本标准规定了复合食品包装袋中二氨基甲苯的测定。本标准适用于复合食品包装袋中 二氨基甲苯的测定,最低检出浓度为 0.002 mg/L 。 2 原理 样品中二氨基甲苯用沸水浸出后,放冷,加三氟乙酸酐进行衍生化,然后将衍生物注 入气相色谱仪中,用电子捕获检测器测定,其响应值在一定浓度范围内与二氨基甲苯含量 成正比,可定性定量。 3 试剂 3.1 二氯甲烷 (分析纯) 。 3.2 三氟乙酸酐 (纯度 98%) 。 3.3 无水硫酸钠。 3.4 20g/L 碳酸氢钠溶液:称取 2g 碳酸氢钠溶于蒸馏水中成 100 mL。 3.5 二氨基甲苯(2,4-二氨基甲苯,纯度 98%)标准贮备溶液:准确称取 2,4-二氨基甲苯 10 mg(10 ±0.01mg)移入 100 mL 容量瓶中,加二氯甲烷至刻度,此溶液每毫升含 2,4-二氨 基甲苯 100 μg,贮于冰箱中保存备用。 4 仪器 4.1 气相色谱仪:具电子捕获检测器(ECD) 。 4.2 恒温烘箱。 4.3 浓缩器(KD) 。 5 操作方法 5.1 实验室样品取样方法 5.1.1 每批样品按 10%取样,小批量时取样数应不小于 10 只( 以500 mL/只计,小于 500 mL/ 只时样品应相应加取样)其中 1/3 供化验用,1/3 供复验,另 1/3 样品保存两个月供仲裁分析 用,并注明产品名称,批号,取样日期。 5.2 试样制备 5.2.1 未装过食品的包装袋:用蒸馏水洗三次,淋干,按 2mL/cm**2 计算装入蒸馏水,热 封口。 5.2.2 装过食品的包装袋: 剪口,将食品全部移出,用清水冲洗至无污物,再用蒸馏水 冲洗三次,淋干按 2mL/cm**2 计算装入蒸馏水,热封口。 5.2.3 将上述 5.2.1 或 5.2.2 热封口后的包装袋,置于预先调至 100 ±5℃烘箱内,恒温 60min,取出自然放冷至室温,剪开封口,将水移入干燥的烧杯中备用。 5.3 试料制备 5.3.1 量取备用试样 50.0mL,置于分液漏斗中,用 10mL 二氯甲烷分别萃取二次,每次萃 取 5min,静置 10min 合并二次萃取液,在分液漏斗下口放干燥滤纸,以便除去萃取液中水 分将萃取液移入 KD 浓缩器中,在 40 ℃水浴中浓缩至约 2mL,放冷,加入 60 μL 三氟乙酸 酐, 轻轻混匀,置 30 ℃烘箱中恒温进行衍生化反应 30min ,取出放冷至室温后,移入 60mL 分 液 漏斗中,用 2mL 二氯甲烷分数次洗净浓缩瓶,洗液并入分液漏斗中加入 5mL2%碳酸氢钠 溶 液,轻轻摇动 2min,静置 5min,将二氯甲烷层移入到 5mL 比色管中,补加二氯甲烷成 5mL 供 测定用。 5.4 标准曲线绘制 5.4.1 2,4-二氨基甲苯衍生化处理:取 2,4-二氨基甲苯标准贮备液一定量,用二氯甲烷 准确稀释成每毫升含 2,4-二氨基甲苯 0.1 μg 标准工作液。取工作液 25.00mL 置于 60mL 分 液 漏斗中,加入 250 μL 三氟乙酸酐,轻轻摇动,密塞后放在 30 ℃恒温箱中衍生化反应30min , 取出冷却至室温,加入 2%碳酸氢钠溶液 10mL,轻轻摇动 2min,静置分层,将 2,4-二氨基 甲苯衍生物的二氯甲烷层通过预先装有约5g 无水硫酸钠的漏斗过滤,收集滤液,即为 2,4-二 氨基甲苯-三氟乙酸酐标准工作液,此溶液每毫升含 2,4-二氨基甲苯为 0.1 μg 。 5.4.2 标准曲线绘制根据仪器灵敏度,临用时用二氯四烷将 2,4-二氨基甲苯-三氟乙酸 酐标准工作液稀释成不同浓度,抽取 1 μL 注入气相色谱仪中, 按 5.5.1 色谱条件测定 2,4- 二氨基甲苯浓度对峰高绘制标准曲线。 5.5 测定 5.5.1 色谱条件 色谱柱:玻璃柱φ3 ×2m ;固定相:2

文档评论(0)

ormition + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档