神经肌肉疾病协会（筹）（MDACHINA）.PDFVIP

神经肌肉疾病协会（筹） （MDACHINA） 受助群体：神经肌病患者（渐冻人） 神经肌肉疾病被世界卫生组织（WHO）确认为五大绝症之一。包括肌营养不良症（如DMD， 寿命不超过 30 岁）、肌萎缩侧索硬化症（ALS，生存期 2～5 年）、脊肌萎缩症（SMA，两岁儿 童的杀手）。由于患者全身肌肉组织萎缩，活动能力逐步丧失，身体好像被“冻”住一样，因 而被形象而残酷地称为“渐冻人”。患者生活逐渐无法自理，难以走出家门；整个家庭因病致 贫、因病致困，家属也身心疲惫。中国约有 450 万名患者，上海约 5 万名。他们是 “弱势群 体”中更为“弱势”的一群。社会对这个群体几乎一无所知。 机构简介： 中国神经肌病协会（俗称“渐冻人协会”），2002年由朱常青女士在吕传真教授和任兆瑞 教授的协助下创办。旨在团结患者、家属和社会各界的力量，通过各项有利于患者身心健康 的善举，助其树立勇敢直面命运的信心，提高生存质量；推动中国在神经肌肉疾病的预防、 诊断、治疗、研究、康复、护理、保障等方面的发展，最终攻克病魔。是中国大陆唯一加入 国际MDA联盟、国际IGA、国际IPA的公益组织。 使命和愿景： 全面救助中国神经肌肉疾病患者，提高患者生活质量、延长患者生命； 推动医学和科学的研究发展，最终克服疾病； 呼吁社会关注，让更多的人来帮助“渐冻人”弱势群体。 组织结构: 理事会 监 事 项 目 宣 传 财 务 审 计 法 务 筹 款 理事会构成: 病友和 家庭 MDA China 科研专家 医学专家 创办人：朱常青 朱常青，女，硕士，曾公派日本学习和工作，现为上海第二工业大学副教授。身为神经 肌病患者，以惊人的毅力和对公益的热心，创办了 MDACHINA 和常青基金，致力于帮助神 经肌肉疾病患者提高生命质量、呼吁全社会的关注。巨大的努力获得了社会的肯定，荣获“全 国十大社会公益之星”入围奖、“上海精神文明十佳好人好事”等奖项。经常参加国内外各种 相关交流活动，在国际公益界拥有影响力。 MDA 志愿者团队从 03 年开始，每年荣获“智力助残奖”；07 年，荣获大学生挑战杯赛二 等奖；08年，MDACHINA荣获耐克公司“2008创新基金奖”。 朱常青接受新华社记者采访 卫生部长陈竺（左一）、全国人大代表陈赛娟（左二）和朱常青 工作模式： 以网站为宣传平台，以线下工作为主，进行政策倡导、医疗研究、集体活动、开展项目、 上门服务、心理辅导等形式，为渐冻人病友提供全方位救助和服务。 MDA 主要成绩： 1、从 02 年起，举办大型专家恳谈会，传播医疗信息，进行心理辅导。至今已举办 7 次， 参与专家、患者及家属超过500人次。