人干细胞标志Musashi2在急性髓系白血病细胞分化中的表达变化.docVIP

人干细胞标志Musashi2在急性髓系白血病细胞分化中的表达变化 张慧娟，谭 诗，陈莎娜，王 娟，覃凤娴，陈先春，张 伶 （400016重庆，重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学教育部重点实验室，重庆市重点实验室） [摘要] 目的 探讨人干细胞标志Musashi2（Msi2）在佛波酯（phorbol myristoyl acetate，PMA）诱导急性单核白血病细胞株THP-1分化过程中的表达变化。方法 50 nmol/L删除 PMA作用THP-1细胞0、6、12、24 h后，倒置显微镜下观察THP-1细胞贴壁和删除形态学改变，计算分化细胞百分数；流式细胞仪检测THP-1细胞表面分化抗原CD11b的表达；定量PCR和 Western blot检测Msi2的基因及蛋白表达水平；定量PCR检测Msi2下游信号分子 Numb的mRNA水平；，删除定量PCR和 Western blot检测Numb下游分子Notch1的mRNA和蛋白表达水平。结果结果应和方法相对应。注意表述时的归纳总结，并突出实验组的结果；要把做过统计学分析得出主要结论的数据和统计学结果全部写入，请添加，英文也需做相应的修改； 镜下观察，删除PMA处理24 h后可诱导THP-1细胞出现巨噬细胞样分化表型分化过程中细胞贴壁逐渐增多并开始有明显的形态学改变删除，实验组分化细胞的百分比显著高于未处理组（P0.05）。流式结果表明删除同时24 h组CD11b表达量（59.30±8.7）较未处理组（0.32±0.08）显著增加（P0.05）。定量PCR和Western blot结果表明，删除与0 h组比较，PMA处理THP-1细胞删除实验组白血病细胞经PMA处理24 h后，Msi2的mRNA和蛋白相对表达量分别为（0.33±0.08）和（0.50±0.01），显著低于未处理组下降删除（P0.05），删除；PMA处理12 h后Numb的mRNA相对表达量为（2.92±0.33），较未处理组明显升高表达主要随THP-1细胞分化逐渐增高删除（P0.05），删除；而PMA处理24 h后Notch1的mRNA和蛋白相对表达量分别为（0.31±0.03）和（0.23±0.01），较未处理组显著下降表达随THP-1细胞分化显著下降删除（P0.05）。结论 干细胞标志Msi2表达随THP-1细胞分化而下降，Msi2-Numb-Notch1通路可能参与白血病细胞的分化调控的过程删除。 删除 删除 删除 结果应和方法相对应。注意表述时的归纳总结，并突出实验组的结果；要把做过统计学分析得出主要结论的数据和统计学结果全部写入，请添加，英文也需做相应的修改； 删除 删除 删除 删除 删除 删除 删除 删除 删除 删除 删除 [关键词] Musashi2；分化； 佛波酯；THP-1细胞 [中图法分类号] [文献标志码] A The expression删除Alteration of human stem cell marker Musashi2 in the differentiation of acute myelogenous leukemia cell 删除 Zhang Huijuan, Tan Shi, Chen Shana, Wang Juan, Qin Fengxian, Chen Xianchun, Zhang Ling (Key Laboratory of Laboratory Medical Diagnostics, Ministry of Education, Department of Laboratory Medicine, Chongqing Medical University, Chongqing 400016, China) [Abstract] Objective To determine the expression删除 alteration of Musashi2(Msi2) , a human stem cell marker in the differentiation of human myelomonocytic leukemia cell line THP-1 induced by phorbol myristoyl acetate (PMA). Methods The differentiation of THP-1 cells was induced by 50 nmol/L PMA. 删除Within 0, 6, 12 and 24 h PMA treatment in the THP-1 cells, The morpholo