抗精神病药所致QTc间期延长、TdP和猝死.pptVIP

由窦房结发出的冲动，通过心肌传导系统产生心肌自律细胞和收缩细胞除极化和复极化的连续过程，引起一系列的电位改变，用体表电极记录下来，就成为心电图。 正常心电图 正常心电图波形 P波表示心房除极化QRS 综合波表示心室的除极化T和U波由心室复极化形成 QT间期、QTc间期的概念与意义 二、QT间期、QTc间期的概念与意义 四、QTc间期延长与TdP和心源性猝死 TdP即尖端扭转型室速是多形性室性心动过速的一种特殊类型 ,发生与Q T 间期的延长有关，因发作时 EKG 表现为一系列增宽的QRS 波群，其振幅与波峰呈周期性改变 , 宛如围绕等电线连续扭转而得名。心室率为160～ 280次/分，每次发作持续数秒至10余秒, 发作可自行终止, 但呈反复发作的特点, 如果不及时采取措施, 将演变为心室颤动, 以致猝死。 五、抗精神病药物与TdP 2000年，辉瑞公司与FDA协商后，完成一项研究，让患者服用数种常规治疗剂量的抗精神病药，同时服用该药的代谢抑制剂，观察QTc间期变化。 齐哌西酮QTc间期延长与剂量没相关性。 这一项研究中没有哪个患者QTc超过500毫秒或发生心律失常。 尽管甲硫哒嗪仅应用不到推荐最高剂量的一半 , 但其延长QTc间期最严重 , 值得注意的是 。 尽管没有文献报道利培酮导致尖端扭转型室速 , 但其延长QTc间期几乎12ms , 而氟哌啶醇明显可引起尖端扭转型室速及猝死 , 但其延长QTc 间期少于5ms。 抗精神病药物致QTc 间期 延长和TdP危险分类 高度危险组: 硫利哒嗪、 舒托必利、哌迷清 。 次高危险组: 氯氮平、氯丙嗪、氟哌利多、 舍吲哚。 中度危险组: 氟哌啶醇、奋乃静、舒必利。 低度危险组: 利培酮、 齐哌西酮、奎硫平。 极低危险组: 奥氮平。 六、发生了TdP如何治疗 ?（3）TdP发作时，可试用Ib类抗心律失常药物如利多卡因、苯妥英钠，但禁用Ia、Ic和Ⅲ类抗心律失常药。 指南建议： ①服药前全面检查，收集患者既往史和相伴治疗史等，避免用于这已有长QT间期、显著心动过缓、电解质紊乱如低钾血症和低镁血症的患者。如果心脏病已稳定的患者接受治疗，开始治疗前应评估心电图检查结果。 ②治疗中进行电解质和心电图监护，能降低危险。治疗中如果发作了心脏症状如心动过速、眩晕、晕厥或癫痫，应考虑恶性心律失常可能，进行心脏评估，包括检查心电图。如果QT间期超过500毫秒，建议停止治疗。 ③ 齐哌西酮：在已有心脏病或电解质紊乱患者中谨慎应用，不应并用其他可延长QT间期的药。 结束语：抗精神病药物治疗中发生猝死的虽较少，但事关人命，精神科医生一定养成关注QT/QTc间期和血钾的临床习惯！ * * 抗精神病药所致QTc间期延长、TdP和心源性猝死 广安市精神病院 陈 刚 一、抗精神病药物对心电图的影响 频率节律变化 心室波群变化 心脏传导阻滞 窦性心动过速 窦性心动过缓 窦性心律不齐 异位心律失常 期前收缩 异位心动过速 心室低电压 QT间延长 心室肥厚 ST—T改变 房室传导阻滞 束支传导阻滞 室内传导阻滞 S-AN A-VN QT间期是指从QRS波群开始至T波结束的时间，反映心室肌从天始除极至复的时间。 QT间期长短与心率快慢密切相关，心率越快， QT间期越短，反之越长。心率在60—100次/分时， QT间期的正常范围应为320-440毫秒。 QTc间期.是反应心肌细胞复极过程的指标，QTc间期延长被认为与多源性室性期外收缩和多形性室性心动过速有关，可引起晕厥、心脏停搏和室颤性猝死。Q Tc= Q Tc/√R-R意思是RR间期为l秒(心率60次／分)时的QT间期。 由于QT间期受心率的影响很大，所以常用校正QT间期即QTc间期. QTc间期延长达到男450毫秒、女470毫秒。 QTc间期延长相对基线增加60毫秒。 QTc正常值及异常标准 QTc长度通常在400ms 左右, 低于440ms 被认为是正常的。 QTc 500毫秒作为分界值。 心室除极是钠离子选择性通过钠通道快速内流的结果, 三环抗抑郁药 (TCA s) 可阻断钠通道, 使除极减慢, QRS波增宽, 进而QTc 延长。 心室复极涉及钙、钠和一些钾通道, 钾通道 Ikr 在药物所致的QTc 中起关键作用。 三、抗精神病药物致QT延长的机理及相关危险因素 QT延长与抑制钾离子从胞内流向胞外相关。 抗精神病药物的奎尼丁样作用（QT间期延长、ST段压低、T波改变和高大U波）。 药物所致心肌损伤。 机理 相关危险因素 电解质失衡（低血钾、低血镁）。 合并有其他心脏病（引发的心动过缓、传导阻滞）。 其他药物：有抗心律失常药物、大环内酯类抗生素、H1受体阻断剂。 诱发因素 情绪过份激动。 躯体过份劳累（包括保护性约束，英国皇家精神病学家，19