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- 约 80页
- 2019-01-12 发布于福建
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第11章说 转录
帽子结构 mRNA的剪切(cleavage) 是mRNA前体剪去某些内含子,在上游的外显子3`-端直接加polyA。剪切是某些mRNA的加工方式。 剪切和剪接两种加工方式有时共用于某些mRNA的转录后加工。 (参见书图11-23/24) 肠粘膜细胞有特异的胞嘧啶核苷脱氨酶,可与apoB基因转录的mRNA上第2153密码子CAA结合,将其C转变为U,使CAA变为终止密码子UAA,终止翻译。 剪接体: mRNA的剪接在剪接体上进行。剪接体由5种snRNP(U1~U6 snRNP)组成。 剪接体形成:大多数内含子结构为5`-GU……AG-3`。首先是U1 、U2 snRNP的U1 、U2 与内含子边界序列结合, U4 、U5 、U6 snRNP加入,形成剪接体。 snRNP的U1 、U2 snRNA与内含子结合 UACUACA - AG UG U4 U5 U6 E1 E2 U1 U2 剪接体的形成 剪接体催化中心:剪接体释放U1 、U4 、U5 后,U2 和U6 形成剪接体催化中心。此时,内含子弯曲成套索状,上下游外显子靠近。 UACUACA - AG UG U6 E1 E2 U1、U4、U5 UACUACA - AG UG U4 U5 U6 E1 E2 U1 U2 催化中心的形成 U2 剪接过程:在剪接体催化中心,发生两次转酯反应。 第一次转酯反应:含鸟苷酸pG、pp
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