重症肌无力(护理).pptVIP

 重症肌无力 知识扩充 神经-肌肉接头：亦称为神经-肌肉突触，是指由运动神经末梢与肌膜间构成的一种特殊突处结构。 概念 重症肌无力（ MG）：是神经-肌肉接头部位因乙 酰胆碱受体减少而出现的传递障碍的自身免疫性 疾病。临床表现为部分或全身骨骼肌易疲劳，常 于活动后加重，休息后减轻，其受累肌群均有“ 晨轻暮重”。 流行病学资料 MG可发生于任何年龄，女为男的两倍。 发病高峰，女为20~30岁，男为50~70岁。 25%病人于21岁前起病。 临床表现 发病率为8~20/10万，患病率为50/10万； 可发生于任何年龄，但有两个发病高峰： 20-40岁，女性多见，多伴胸腺增生； 40-60岁，男性多见，多伴胸腺瘤。 临床表现 起病隐袭，多数病人首发症状为一侧或双侧眼外肌麻痹，如眼睑下垂、复视、眼球活动受限，双眼常不对称。 若累积到面部肌肉和口咽肌则出现表情淡漠、苦笑面容；连续咀嚼无力；说话带鼻音、饮水呛咳、吞咽困难。 若胸锁乳突肌和斜方肌受