第11章左胺525.pptVIP

（二）命名 磺酰化反应 2、磺化反应 重氮化合物的命名 酰化反应的意义 ①利用酰化反应可鉴别伯、仲胺。 ②酰化反应增加药物的脂溶性，降低毒性。 ③在有机合成中起保护氨基作用。 合成 （四）与 亚 硝 酸 的 反 应 　不同类型的胺与HNO2反应，生成不同的产物。由于亚硝酸不稳定，在反应中用NaNO2与HCl（或H2SO4）作用产生。 NaNO2 + HCl HNO2 + NaCl 1、伯胺与HNO2的反应 +醇、烯烃、卤代烃等 重氮化合物 重氮化反应 0~5℃ 氯化重氮苯 室温 室温 芳香族重氮盐在水溶液和低温时稳定 2、仲胺与亚硝酸的反应 N-亚硝基二乙胺 （黄色油状） 　生成N-亚硝基胺与稀酸共热，分解成原来的仲胺，可用于精制仲胺。 N- 甲基-N-亚硝基苯胺 注意：亚硝基胺类合物是强致癌物。 3、叔胺与亚硝酸的反应 脂叔胺与HNO2反应是属于酸碱中和反应。 （1）脂肪叔胺与亚硝酸的反应 （2）芳香叔胺与亚硝酸的反应 　　　（发生亲电取代反应） p-亚硝基-N,N-二甲基苯胺 HONO + H+ +NO + H2O 注意：取代反应优先发生在氨基的对位，如对位已被其它基团占据，则发生在邻位。不会在间位上发生取代。 C－亚硝基化合物是在强酸性条件下反应，产