第二章 细胞基本功能..ppt

在膜的脂质中，主要为磷脂（约占 70％）、胆固醇（30％）和少量鞘脂类。磷脂主要有四种：磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸和磷脂酰肌醇。磷脂一端的磷酸和碱基朝向细胞膜的内表面或外表面，属亲水性极性基团；而另一端的两条脂肪酸 烃链则朝向膜的内部两两相对，属疏水性非极性基团。因此，膜的脂质具有双分子层、双嗜 性分子的性质。磷脂酰肌醇可生成三磷酸肌醇（inositol trisphosphate，IP3）和二酰甘油（DG）， IP3和DG作为第二信使参与跨膜信号转导作用。 膜蛋白决定了细胞膜的各种功能，包括受体功能、物质转运功能、酶功能和免疫功能等，从而保证了细胞与环境之间的物质、能量和信息的交换。例如： 含量很少，主要是寡糖和多糖链，以共价键形式与膜脂质或蛋白质结合，形成糖脂或糖蛋白。糖类绝大多数裸露在膜的外表面，可作为细胞或蛋白质的特异性标志。 1）选择性：即某通道只允许一定离子通过 ； 2）高速性：即转运速度极快；如Na+通道转运Na+的速度是载体蛋白转运葡萄糖速度的1000倍。 3）顺浓度差： 4）不同离子通道有特异阻断剂：河豚毒素、四乙基 胺和异搏定分别特异性阻断Na+、K+、Ca2+通道； 5）通道开、关的瞬时性：即通道开或关都很快，受 不同因素的调控。 2）维持细胞内外离子的不均衡分布，是细胞产生生物电的基础。（维持细胞内K+浓度约为膜外的30倍，膜外Na+浓度约为膜内的12倍） 刺激信号作用于细胞时，通常不进入细胞或直接影响细胞内过程（类固醇激素和甲状腺激素除外），而通过作用于细胞膜特殊蛋白质分子（通常是受体），将外界信号转导为新的信号形式传递到膜内，引起细胞功能改变（电反应或其他变化），称为跨膜信号转导（transmembrane signal transduction，TST）。 通道耦联的受体既可识别、结合特异的配体发挥受体的功能，同时又是通道，故又称为配体门控的通道。如烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）、谷氨酸的离子型受体、γ－氨基丁酸型受体等。其整个信号转导过程只涉及膜功能改变，包括膜电位和兴奋性的改变，而没有胞内其他信号分子的参与。因此，通常把胞外信号引起的靶细胞的这种反应称为快反应途径，通过G蛋白、第二信使引起的靶细胞的功能变化称作慢反应途径。 G蛋白 有20多种，其共同特征是：①静息时由α、β、γ3个亚单位组成三聚体；②存在结合GTP的非活化和活化两种形式；③可被受体与配体的结合而激活，活化后使GDP→GTP，同时三聚体分为β－γ复合体和α－GTP复合体；④α亚单位既具有与鸟苷酸（GTP 或GDP）结合位点以及与受体和效应蛋白的作用位点，又具有GTP酶活性，故在G蛋白活化和信号转导中起重要作用。 上述过程的特点是:①经细胞膜受体;②Ｇ蛋白介导;③第二信使为cAMP;④三级放大。 具有酶活性的受体有两类，即酪氨酸激酶受体（tyrosine kinase receptor）和酪氨酸激酶耦联受体。前者的特异性配体主要是各种生长因子，如神经营养因子、表皮生长因子、胰岛素样生长因子等。与G蛋白受体介导的信号转导途径相比，具有下列特点：①转导过程简单快捷；②无G蛋白参与；③与第二信使物质无关；④无胞内蛋白激酶激活；⑤胞内激活的效应蛋白大多是转录因子，故产生的生物学效应是基因转录的调节。后者的配体多数是细胞因子，如白介素、干扰素等。其特征是受体本身无酶的活性，但可激活具有酪氨酸激酶活性的靶蛋白，从而参与基因表达的调控。 神经、骨骼肌和心肌细胞为 –70 ~ -90mV；消化道平滑肌细胞为 -60mV； 人RBC为 -10mV。 1、静息状态下细胞膜内外带电离子不均衡分布 Na+—K +泵工作的结果 Na+ 有从膜外向膜内扩散的趋势 K + 有从膜内向膜外扩散的趋势 2、静息状态下细胞膜对K+选择性通透性 Na+—K + 漏通道 K +的通 透性 大 Na+ 的通 透性 极 小 100倍 1902年Bernstein提出膜学说:认为生物电是由带电离子的跨膜运动形成。 1939年Hodgkin等用实验证实了膜学说: a 人为改变细胞外k+浓度： b. Nernst公式 EK=RT/ZF·ln[K+]o/[