天然药毒物和毒品法医毒物分析.pptxVIP

天然药毒物的特点：;天然药毒物分析的特点：; 对策： 了解常见有毒动植物和中草药的名称和俗称、来源、成分、形态、分布、用途； 了解其毒性大小、中毒症状、体内过程等方面的知识； 了解案情、分析案情，以寻找检验方向、合理制定分析方案。;第一节 形态学检验;第一节 形态学检验方法 ;显微形态鉴别;第二节 天然毒品;中枢神经抑制剂 主要包括:阿片类生物碱 海洛因（二乙酰吗啡） 二氢可待因酮 二氢吗啡酮等。;鸦片类生物碱：吗啡(morphine)、可待因(codeine)、那可汀(narcotine)、罂粟碱(papaverine)、蒂巴因(thebaine) 吗啡是鸦片的主要成分，具有麻醉镇痛作用；可待因是鸦片中镇咳止痛的有效成分。 ;种植地域： （原产地：小亚细亚） 经世界卫生组织批准，只允许印度、土耳其等少数国家种植限量的罂粟。 非法种植区： “金三角”：亚洲缅甸、泰国、老挝三国交界和“金新月”：阿富汗、巴基斯坦和伊朗交界; ;（一）毒品鉴定;2）显微形态 ;（2）鸦片的外观性状 ;1-4号海洛因 颜色从黑色、暗褐色、棕色到灰白色、白色 ;（3）海洛因外观性状 ;2. 阿片生物碱的检验;吗 啡：两性，只能在弱碱性(pH8.5-9.3)从水溶液游离 析出,不溶于氯仿,溶于氯仿-醇的混合溶剂；盐 酸盐溶于水，不溶于氯仿 可待因：不具两性,溶于氯仿、乙醚、乙醇等有机溶剂 海洛因：溶于氯仿，盐酸盐易溶于氯仿,碱水解成单乙酰 吗啡和吗啡，镇痛作用是吗啡的4-8倍 那可汀、蒂巴因 、罂粟碱：碱性,盐酸盐易溶于水或氯仿 ;（2）显色反应（预试验） ;（3）薄层色谱法 灵敏度较低，仅适用于体外检材 改良碘化铋钾显色;（5）气相色谱法 ;（6）海洛因中掺杂物的检验 ;气质联用分析;（二）体内海洛因及其代谢物的检测 ; 尿液：海洛因定性分析的最佳检材。 检出时限：不超过72hr。 组织和其它体液：中毒死亡案例，胆汁含量较高 血液：含量很低 毛发：一般在尿检阴性时， 需了解涉毒史;2. 筛查 ; 3. 确证 ; 3. 确证 ;（2）气/质联用确认;检测:6-乙酰吗啡，确证海洛因滥用;二、大麻(marijuana，cannabis);二、大麻(marijuana，cannabis);1．大麻的形态学检验;(2)大麻制品及性状：;(3)显微形态： 碎片，水合氯醛透化,稀甘油封片 非腺毛(刚毛):单细胞长弯曲尖叶状,基部膨大处有碳酸钙钟乳体； 腺毛；薄壁组织中有细小草酸钙；花的乳突状毛绒;2. 大麻酚类化合物的检验;（2）化学方法: 体外检材，筛选实验 荧光反应：紫外光下，石油醚提取物干燥后喷冰醋酸，显绿色荧光 快速Duguenois试剂：香夹兰素+乙醛的乙醇液，显绿色，加盐酸为紫色，氯仿萃取紫色 快蓝B反应：碱性，大麻酚类与快蓝B显红紫色 （快蓝B试剂：快蓝B和无水硫酸钠1:100固体混合）;（3）薄层色谱： ;TLC分析结果：多个斑点（与已知品对照）;恒比洗脱HPLC色谱条件;梯度洗脱HPLC条件;HPLC：反相色谱，紫外检测、电化学检测器;（5）气相色谱法 ;（二）体内大麻酚类化合物的检测 ;THC的体内代谢途径;3.GC/MS分析(羧基和酚羟基衍生)：;方法1续： 适于尿、血液 大麻酚酸的提取 取样1mL 添加内标，磷酸缓冲液调节pH6.8, 酶解 调节至pH4-5 己烷:乙酸乙酯（7：1）提取 60℃挥干有机溶剂 衍生化（五氟丙酰化、硅烷化等）;方法2： 毛发处理（大麻酚酸的提取） 依次用二氯甲烷，晾干，剪成1mm长小段 称取50-100mg，添加内标 加1mL1mol/mL NaOH ，80℃水解20min 1mL冰醋酸酸化 己烷:乙酸乙酯（9：1）提取 挥干有机溶剂 衍生化（五氟丙酰化、硅烷化等）;气/质联用确认;体内主要代谢物THC-COOH衍生化质谱图;三、可卡因(cocaine);早期咀嚼古柯叶曾是王族的特权 16世纪后才普及到一般平民，包括西班牙的移民。 现在它已是土著文化不可缺少的一个组成部分，90%的印第安人至今仍保持着这一嗜好，同时也逐渐成为阿根廷西北部、哥伦比亚、玻利维亚、秘鲁和亚马逊河谷等地约800万人的日常习惯。 ; 能阻断神经传导，产生局部麻醉作用，对眼、鼻、喉恶粘膜神经的效果尤其明显，因此在早期曾被广泛用于眼、鼻、