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- 2019-01-12 发布于福建
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妊娠合并就法洛氏四联征
病情介绍 患者李会琼,女,36岁因“孕38周头位,先心病 法洛氏四联征”于2008年7月27日在全麻插管下行腹部子宫下段剖宫产术.分娩一足月男婴,手术顺利.术后转我科行监护治疗。我科给予抗感染,止血,促进子宫收缩等对症支持治疗后顺利脱机拔管。 诊断:1. 2-0-2-2 足月活男婴 2.先心病 法洛氏四联征 3.胎盘早剥 既往史:30年前发现先心病 法洛氏四联征 辅助检查及阳性体征: 心脏彩超示室间隔缺损 主动脉骑跨约50%,右室流出通道重度狭窄.肺动脉瓣轻度狭窄,三间瓣.二间瓣.主动脉瓣轻度关闭不全.动脉导管未闭.主动脉畸形,心包少量积液。听诊胸骨左缘2-4肋间闻及3/6级收缩期杂音.心功能三级。 法洛氏四联征的定义 法洛氏四联征是一种常见的、复杂的、紫绀型、先天性心脏病,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥大的联合心脏畸形。狭窄多位于漏斗部,也可位于肺动脉瓣或肺动脉环:前二者常合并存在,称为混合性狭窄。室间隔缺损较大,呈椭圆形,位于室上嵴下方膜部,亦有位于肺动脉瓣下部。 病理生理 肺动脉口狭窄使右心排血受到阻碍,右心室压力升高超过左心室,迫使部分血流通过室间隔缺损右向左分流,致使动脉血氧饱和度下降,发绀,而肺循环血流量则减少。为代偿缺氧,红细胞和血红蛋白都显著增多。 临床表现
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