环氧树脂相反转乳化过程相态发展研究3.PDF

V o l. 20 高 等 学 校 化 学 学 报 N o. 5　 1 9 9 9 年 5 月 　　　　　　 CH EM ICAL JOU RNAL O F CH IN E SE UN IV ER S IT IE S　　　　　 809～ 813　 环氧树脂相反转乳化过程相态发展研究 杨振忠　赵得禄　许元泽　徐　懋 ( 中国科学院化学研究所高分子物理开放实验室, 北京, 100080) 摘要　以扫描电镜为主要手段, 观察了环氧树脂相反转乳化过程中的相态演化过程. 结果表明: 在较高乳化剂浓度下, 当水含量达到某一临界值时, 原 体系中水滴间的相互吸引大于水滴 W O 间的排斥作用, 导致相邻水滴同时快速地融合为连续相并得到水基微粒, 水基微粒的尺寸较小, 约为亚微米级, 尺寸分布窄, 微粒为单个粒子. 在乳化剂浓度较低情况下, 非相邻较大水滴在剪 切场作用下随机地融合为连续相, 发生不完全相反转, 并得到 结构, 水基微粒尺寸较 W O W 大, 约 10 微米数量级, 尺寸分布宽且为一种复合多孔结构. 此外, 分析了相反转发展演变过程. 关键词　环氧树脂, 相反转, 扫描电镜, 相态发展, 水基高分子微粒 分类号　 63 1 O 高分子树脂微粒化水基化就是使高分子树脂以微粒形式分散于水中, 由于其不含有机溶 剂, 能完全满足环境保护要求, 且其应用广泛. 相反转通过物理的乳化方法能将几乎所有的 [ 1～ 3 ] 高分子树脂乳化为微粒化水基化体系, 大大拓宽了其范围 . ( ) “相反转”原指小分子乳液体系中的连续相从油相变为水相 或从水相变为油相 的过程. [4, 5 ] 在此期间, 体系中油水相间的界面张力达到极低值, 分散相的尺寸很小且分布较窄 . 同样 道理, 可将高分子树脂乳化为微粒化水基化体系. 然而有关的研究成果仅限于产品的制备及 [3 ] 其配方应用的报道 , 产品制备过程中的相反转机理方面的研究还很少报道. 我们发现, 通 过调节乳化剂浓度可以很容易地控制水基微粒的结构特征. 当乳化剂浓度较高时, 相反转为 完全相反转, 得到的水基微粒为单个粒子; 当乳化剂浓度较低时, 相反转为不完全相反转, [ 6 ] 得到的微粒是一种多孔复合结构 . 本文以SEM 为主要手段,