抗抑郁药r-托莫西汀瘤中间体s-3-氯-1-苯丙醇的生物合成.pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 抗抑郁药(R)-托莫西汀中间体(S)-3-氯-1-苯丙醇的生物合成 研究背景 论文创新点 实验结果 主要结论与建议 1 2 3 4 研究背景 生物法制备手性药物中间体具有反应条件温和、选择性好的优点。而且使用微生物全细胞作为催化剂还可省去酶纯化与辅酶添加费用。 因此，利用生物法进行(S)-3-氯-1-苯丙醇的制备，具有重要的现实意义。 研究背景 目前对于(S)-3-氯-1-苯丙醇的制备多采用化学法不对称还原或生物化学方法拆分外消旋醇；对于生物法不对称还原前手性酮制备手性醇研究较少。 当前生物法制备手性醇最佳成果为：植物细胞作为催化剂还原3-氯-1-苯丙酮，20 mmol/L底物浓度下，反应48 h，产率达到78%，e.e.达到98% 。 论文创新点 1、筛选出一株催化性能优异的酵母，与其它相关研究进行比较，本研究可以在实现同等对映体过量率的情况下，得到更高的时空产率； 2、在水/有机溶剂体系和含离子液体的水/有机溶剂体系中不对称还原得到(S)-3-氯-1-苯丙醇，未见报道； 3、研究了单一水相体系和两相体系不同条件对还原过程中细胞膜流动性、完整性等的影响，初步探索了细胞生物学特性与不对称还原反应的关系。 实验结果与讨论 1、菌株的筛选与鉴定 2、单一水相体系中的不对