第四节 环烷烃的化学反应及应用.ppt

 1、掌握环烷烃的加成反应的特点、规律。 2、掌握环烷烃的化学反应的应用。 3、了解环烷烃结构与反应类型的关系。 交流研讨 根据它们的反应条件，推测不同的环烷烃分别与氢和溴反应的难易程度与环大小的关系？你为什么会得出这样的结论？ A组： 讨论与氢反应 B组：讨论与溴反应 3) 加卤化氢 2、加成规律: 2、加成规律 1）碳环断裂的位置: 碳环断裂发生在含氢最多和含氢最少的两个碳原子之间。 2）加成规律: 氢加到含氢较多的成环碳原子上，卤原子则加到含氢较少的成环碳原子上。 写出下列反应的主要产物。 二、取代反应 在紫外光或加热下，环戊烷以及更高级的的环烷烃与卤素可发生取代反应。 三、氧化反应 1、A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 (? ? ) A.????? CDBA B.????? ABCD C.????? DCBA D.???? DABC 2、下列试剂中， 与 最适当的鉴别试剂是（ ） A．稀高锰酸钾溶液?? B．冷的溴的四氯化碳溶液? C．热的溴的四氯化碳溶液 3、室温下，能使溴褪色，但不能使高锰酸钾溶液褪色的是( ) A. B. C. CH3-CH2-CH＝CH2 D.  用化学方法区别下列一组化合物 甲基环丙烷、 2-丁烯、丁烷 CH3CH=CHCH3 CH3CH2CH2CH3 溴水 褪色 褪色 KMnO4溶液 褪色 【快乐体验】 一、三元环、四元环不稳定，易开环——加成反应 1）加氢 2）加卤素 3）加卤化氢 二、五元和五元以上的环比较稳定不易破裂——取代反应和氧化反应 知识回顾 综合提高 —CH2CH3 A C B 能力提高 化合物A和B，分子式都是C4H8，室温下它们都能使Br2-CCI4溶液褪色；与高锰酸钾溶液作用时，B能褪色，但A却不能褪色，1mol的A或B和1mol的溴化氢作用时，都生成同一化合物C，试推测A、B、C的构造式，并写出化学方程式。? * * * * * * * * * * 授课人 张效胜 单位 广饶县综合高中 环烷烃制品 第四章 脂环烃 第四节 环烷烃的化学反应及应用 学习目的与要求  重点：环烷烃的化学性质 难点：加成反应的规律 根据环烷烃的结构推测环烷烃的具有怎样的化学性质？ 观察思考 交流研讨 都只含有C-C键和C-H键 相似之处： 不同之处： 环烷烃含有碳环 一、开环加成反应： 1.加氢 + H-H H H CH3CH2CH3 CH3CHCH2 生成什么产物？ 反应的过程是什么? 写出下列物质与环烷烃发生开环加成反应的方程式。 1、 2、 3、 4、 【快乐体验】 一、开环加成反应： 1.加氢 2) 加卤素 应用：常利用环丙烷和环丁烷与溴反应使溴水（或溴的四氯化碳溶液）红棕色消失的现象来鉴别三元环、四元环的环烷烃。 【结论 】 环上碳原子数越多，越不容易与氢发生开环加成反应。  三元环、四元环不稳定，易开环发生加成反应; 五元环、六元环较稳定，不易发生开环加成反应。 在合成尼龙的生产中，常用己烷作溶剂，但要求溶剂中不能含有环丙烷，假如你是质检员，你将怎样检验此溶剂中是否含有环丙烷？ 学以致用 H Br C H 2 C H 2 C H C H 3 H B r Br 观察思考 甲基环丙烷与卤化氢发生加成反应的规律是什么？可从两方面考虑。 1）碳环断裂的位置 2）加成规律 + C H 2 C H 2 C H C H 3 Br H 2 （马氏规则） —CH2CH3 【自我检测】 1、 + HBr 2、 CH3CH2CHCH2CH3 Br C H 3 C C H 3 C H C H 3 B r C H 3 H B r C H 3 C H 3 C H 3 交流研讨 1、在常温下，一般的氧化剂能将环烷烃氧化吗？ 2、环烷烃在一定条件下能够被氧化，那么被氧化的条件是什么？ 3、在加热、加压，环烷酸钴作催化剂的条件下，用空气氧化会得到什么产物？ 4、如果把环丙烷通入高锰酸钾溶液中，高锰酸钾溶液会褪色吗？ 应用：用高锰酸钾溶液可区别环烷 烃和烯烃。 尼龙-6