5.狄尔斯——阿德尔(Diels——Alder)反应 反应有较高的选择性,大多数官能团对反应没有干扰,但是对a,b-不饱和醛、酮,二种方法都不能使用。 22.歧化反应 23.维狄希(Wittig)反应 由醛、酮合成烯烃的方法。 维狄希试剂的制备 维狄希反应机理 24.安息香缩合 在CN-的催化下,两个分子苯甲醛缩合生成二苯基羟乙酮,俗称安息香,所以该反应叫做安息香缩合。 该反应主要适于芳香醛,但当芳环上有吸电子基团或给电子基团时,反应都不发生。 25.贝克曼(beckman)重排 酮与羟氨反应生成肟,后者在PCl5或浓H2SO4等酸性试剂作用下生成酰胺。 26.盖德曼-柯赫(Gattermann-Koch)反应 在催化剂存在下,芳烃和HCl、CO混合物作用,可以制得芳醛。 27.罗森孟德(Rosenmund)还原 酰氯还原生成醛,醛又可继续还原为醇。 28.羧酸盐的脱羧反应 汉斯狄克(Hunsdiecker)反应 科西(Kochi)反应 柯尔柏(Kolbe)电解 29.二元羧酸的热分解反应 30.羟基酸化学反应 31.酯的还原缩合:acyloin缩合 32.斯蒂芬(Stephen)还原,是芳香腈转化为芳醛的好方法 33.瑞佛马斯基(Reformatsky)反应 在惰性溶剂中β-溴代乙酸酯与锌和醛或酮作用生成β-羟基酸酯的反应。 34.达尔森(Darzen)反应 醛酮与α-卤代酸酯
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