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选修五有机化学基础第一章认识有机化合物 夯实基础 查漏补缺 PAGE PAGE 7 知识清单 一、有机化合物的分类 1．按碳骨架分类有机化合物eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(链状化合物：如CH3CH2CH3,环状化合物\b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(　　　　　　：如,　　　　　　：如)))) 2．按官能团分类 (1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 (2)有机物主要类别、官能团和典型代表物 类别 官能团 代表物名称、结构简式 烷烃 — 甲烷CH4 烯烃 _________碳碳双键 乙烯H2C===CH 炔烃 _________碳碳三键 乙炔HCCH 芳香烃 — 苯 卤代烃 —X(卤素原子) 溴乙烷C2H5Br 醇 ______羟基 乙醇C2H5OH 酚 苯酚C6H5OH 醚 ______醚键 乙醚CH3CH2OCH2CH3 醛 ______醛基 乙醛CH3CHO 酮 ______羰基 丙酮CH3COCH3 羧酸 ______羧基 乙酸CH3COOH 酯 ______酯基 乙酸乙酯CH3COOCH2CH3 【例题1】下列有机化合物中，有多个官能团（ ） (1)可以看做醇类的是(填编号，下同)______。 (2)可以看做酚类的是________。 (3)可以看做羧酸类的是______。 (4)可以看做酯类的是________。 注意：(1)具有相同官能团的物质不一定属于同一类物质如：苯酚、乙醇中均含有羟基(—OH)； (2)结构决定性质，官能团的多样性，决定了有机物性质的多样性，如，则具有酚、烯烃、醛的性质。 二、有机物的结构特点 1．碳原子的成键特点 2．同系物 结构________，分子组成上相差一个或若干个________原子团的物质称为同系物。 注意：分子通式相同的有机物不一定互为同系物。 3．同分异构体 (1)同分异构现象：化合物具有相同的____________而________不同的现象。 (2)同分异构现象的常见类型 ①碳链异构，碳链骨架不同，如：CH3—CH2—CH2—CH3与 一般可按下列规则书写：成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘两碳，成乙基； 二甲基，同邻间；不重复，要写全。 ②位置异构，官能团的位置不同，如：CH2===CH—CH2—CH3与CH3—CH===CH—CH3 ③官能团异构，官能团种类不同： 组成通式 可能的类别 典型实例 CnH2n 烯烃、环烷烃 H2C===CH—CH3与 CnH2n－2 炔烃、二烯烃等 HCC—CH2CH3与H2C===CHCH===CH2 CnH2n＋2O 醇、醚 C2H5OH与CH3OCH3 CnH2nO 醛、酮、烯醇、环醚、环醇等 CH3CH2CHO、CH3COCH3、H2C===CHCH2OH与 CnH2nO2 羧酸、酯 CH3COOH与HCOOCH3 CnH2n－6O 酚、芳香醇、芳香醚 CnH2n＋1NO2 硝基烷、氨基酸 CH3CH2—NO2与H2N—CH2—COOH Cn(H2O)m 单糖或二糖 葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖 【例题2】 分别写出下列同分异构体的数目： (1)戊烷：______种、己烷：______种； (2)分子式为C4H10O属于醇的同分异构体为______种； (3)分子式为C8H8O2，结构中含苯环属于酯类的同分异构体为______种。 4．判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律，可通过分析有几种等效氢原子法(又称对称法)来得出结论： ①同一碳原子上的氢原子是等效的； ②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的； ③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时，物与像的关系)。 【例题3】分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构)(　　)。 A．7种 B．8种 C．9种 D．10种 三、有机物的命名 1．烷烃的系统命名 (1)烷烃的系统命名是有机物命名的基础，其命名的基本步骤是： ①选主链(碳链最长、支链最多)，称某烷； ②定起点(支链最近、位次最小)，编碳位； ③取代基，写在前，注位置，短线连； ④不同基，简到繁，相同基，合并算。 (2)烷烃的系统命名可以用“长、多、近、短、小”5个字概括。 2,5–二甲基–3–乙基己烷 注意：①凡是烷烃的系统命名法中有“1–甲基”“2–乙基”“3–丙基”字样的名称都不符合碳链最长，所以均错。②在命名时，如果是(CH3)2CHCH2CH(C2H5)CH(CH3)2之类的结构简式，我们可以先展开写，然后再进行命名(2,5–二甲基–3–乙基己烷)。 【例题4】下列有机物名称中，正确的是( )