高中生物2019届 人教版 基因突变及其他变异 名师精编单元测试 .docVIP

高中生物2019届 人教版 基因突变及其他变异 名师精编单元测试 .doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
高中生物2019届 人教版 基因突变及其他变异 名师精编单元测试

……………………………………………………………名校名师推荐………………………………………………… PAGE PAGE 1 2019届 人教版 基因突变及其他变异 单元测试 1.(2017届武汉模拟)国家放开二胎政策后,生育二胎成了人们热议的话题。计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述正确的是(  ) A.调查某单基因遗传病的遗传方式,应在人群中随机抽样,而且调查群体要足够大 B.人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断 C.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因可判断其不患遗传病 D.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 解析:调查某单基因遗传病的遗传方式,应在该病患者的家系中调查,A错误;人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断,B正确;胎儿不携带致病基因也可能患遗传病,如染色体异常遗传病,C错误;有些先天性疾病可通过产前诊断来确定,并不是所有的都可以,D错误。 答案:B 2.(2018届江西省百所名校一联)一对表现型正常的夫妇,生出了一个正常女孩和一个患某种单基因遗传病的男孩。若不考虑变异情况,由此推断下列结论正确的是(  ) A.该对夫妇一定都携带该病的致病基因 B.此遗传病的遗传方式一定不是细胞质遗传 C.控制该病的基因一定位于X染色体上 D.控制该病的基因一定位于Y染色体上 解析:一对表现型正常的夫妇,生出了一个患某种单基因遗传病的男孩,据此可推知该遗传病为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传,但一定不是细胞质遗传;若为常染色体隐性遗传,则该对夫妇一定都携带该病的致病基因;若为伴X染色体隐性遗传,该对夫妇中的女性一定携带该病的致病基因,但男性一定不携带该病的致病基因。综上分析,A、C、D均错误,B正确。 答案:B 3.(2017届宜春模拟)如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是(  ) A.同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 B.同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响 C.异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病 D.同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病 解析:由图可知,异卵双胞胎共同发病率小于25%,而同卵双胞胎的共同发病率高于75%,因此A项正确,D项错误;因同卵双胞胎的基因型完全相同,但并非100%共同发病,所以发病与否受非遗传因素影响,B项正确;异卵双胞胎的基因型可能相同,也可能不同,所以一方患病时,另一方可能患病,也可能不患病,C项正确。 答案:D 4.(2017届长春质量监测)下列关于21三体综合征的叙述,正确的是(  ) A.父方或母方减数分裂异常都可能导致该病 B.病因可能是一个卵细胞与两个精子结合 C.只有减数第二次分裂异常才能导致该病 D.该病患者不能产生正常的生殖细胞 解析:精子或卵细胞中21号染色体多一条都会导致受精作用后形成21三体的受精卵,A正确;如果一个卵细胞和两个精子结合,就不仅仅是21号染色体多一条了,B错;不管减数第一次分裂还是减数第二次分裂异常都有可能导致配子中21号染色体多一条,C错;理论上该病患者可能产生正常的生殖细胞,D错。 答案:A 5.(2017届辽宁五校协作体联考)下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(  ) A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B.抗维生素D佝偻病、哮喘病和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遗传时符合孟德尔遗传定律 C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47 D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 解析:哮喘病属于多基因遗传病,猫叫综合征是染色体异常遗传病,二者遗传均不遵循孟德尔遗传定律;单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病,不是一个基因控制的疾病。 答案:D 6.(2017届鹰潭一模)下图是某种遗传病的调查结果,相关叙述错误的是(  ) A.该病在人群中理论患病率不可能女性多于男性 B.若该病为常染色体显性遗传,则1、3均为杂合子 C.若该病为常染色体隐性遗传,则7患病的概率是1/2 D.若该病为伴X染色体隐性遗传,则7为患病男孩的概率是1/4 解析:根据所给遗传图谱,无法准确判断该遗传病的遗传方式,根据5正常而其父亲患病,可判断该病不可能是伴X显性遗传病,故该病在人群中患病率不可能女性多于男性,A正确;若该病为常染色体显性遗传,由2、4、5均正常可推知,1、3均为杂合子,B正确;若该病为常染色体隐性遗传,则5一定为杂合子,但6的基因型无法确定,所以不能确定7的患病概率,C错;若该病为伴X染色体隐性遗传,则5为携带者,6的X染色体上不含有致病基因,所以7为患病男孩的概率是1/4,D正确。 答案:C 7.(2017届武昌模拟)以下对35岁以上高龄产妇的提

您可能关注的文档

文档评论(0)

ajiangyoulin1 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档