必修二遗传及进化知识强化提纲.pptVIP

3、遗传平衡公式：哈迪-温伯格定律 ①昆虫群体数量足够大， ②全部的雌雄个体间都能自由交配并能产生后代， ③没有迁入与迁出， ④AA、Aa、aa三种基因型昆虫的生存能力完全相同（也就是说自然选择对A、a控制的翅型性状没有作用） ⑤也没有基因突变和染色体变异。 这个种群的基因频率（包括基因型频率）就可以一代代稳定不变，保持平衡。 应符合下列条件： 训练3.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（ ?）。 A 1/88 B 1/22 C 7/2200 D3/800 A 该遗传病用A和a表示：显性发病率为19%,隐性aa=81%,（设a的概率为q,q平方==81%,q=90%）即a=90%,则A=10%.基因型AA=10%*10%=1%,aa=90%*90%=81%,Aa=18%.妻子患病,有2种可能的基因型AA和Aa,AA占显性的概率=1%/19%,即1/19；Aa占显性概率=18%/19%,即18/19.（1)若妻子AA（1/19）,丈夫正常aa,后代患病概率=1/19；（2）若妻子Aa（18/19）,丈夫正常aa,后代患病概率=9/19.则后代患病概率=1/19+9/19=10/19. 训练4 第一章.1遗传病概率求解 当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表： 序号 类型 计算公式 1 患甲病的概率m 则不患甲病概率为1－m 2 患乙病的概率n 则不患乙病概率为1－n 3 只患甲病的概率 m(1－n)＝m－mn 4 只患乙病的概率 n(1－m)＝n－mn 5 同患两种 病的概率 mn 6 只患一种 病的概率 1－mn－(1－m)(1－n) 或m(1－n)＋n(1－m) 7 患病概率 m(1－n)＋n(1－m)＋mn 或1－(1－m)(1－n) 8 不患病概率 (1－m)(1－n) 2.两对基因控制一对性状的非常规分离比遗传现象 某些生物的性状由两对等位基因控制，这两对基因在 遗传的时候遵循自由组合定律，但是F1自交后代的表 现型却出现了很多特殊的性状分离比如 9∶3∶4,15∶1, 9∶7，9∶6∶1等，分析这些比例，我们会发现比例中数字之和仍然为16，这也验证了基因的自由组合定律，具体各种情况分析如下表： F1(AaBb)自交后代比例 原因分析 9∶3∶3∶1 正常的完全显性 9∶7 A、B同时存在时表现为一种性状，否则表现为另一种性状 9∶3∶4 aa(或bb)成对存在时，表现为双隐性状，其余正常表现 9∶6∶1 存在一种显性基因(A或B)时表现为另一种性状，其余正常表现 15∶1 只要存在显性基因(A或B)就表现为同一种性状，其余正常表现 减数第一次分裂 减数第二次分裂 有丝分裂 分裂前期 出现联会或四分体 有染色单体，但无同源染色体 有同源染色体，散乱排布 分裂中期 1四分体排列在赤道板的平面两侧 2.细胞内有同源染色体 1染色体的着丝点排列在赤道板平面上 1.细胞内无同源染色体 1染色体的着丝点排列在赤道板平面上 2细胞内有同源染色体 分裂后期 1着丝点不分裂,染色单体不分离 2同源染色体分离,非同源染色体自由组合 3分裂后的子细胞是次级性母 细胞 1着丝点分裂,染色单体分离 2分向两极的两套染色体内无同源染色体 3分裂后的子细胞是生殖细胞 1着丝点分裂,染色单体分离 2分向两极的两套染色体内有同源染色体 3分裂后的子细胞是体细胞 第二章 减数分裂 细胞分裂各时期图的判断 （1）先分大体时期，再细分： （2）前期：有无同源染色体及行为 　　中期：有无同源染色体及着丝点位置 后期：看一极有无同源染色体及染色单体 4n(a) 2n(a) 4n(a) 2n(a) DNA 染色体 数目 时期 时期 数目 2.曲线的比较 3、柱状图 Ⅰ： Ⅱ： Ⅲ： Ⅳ： 有丝末期；减Ⅱ后期 有丝前期、中期；减Ⅰ前期—减Ⅰ后期 减Ⅱ末期 减Ⅰ末期、减Ⅱ前期、减Ⅱ中期 1.判断基因位于常染色体上还是位于X染色体上的实验设计 （1）方法一 ①实验设计：隐性的雌性×显性的纯合雄性， 显性的纯合雌性×隐性的雄性。 ②结果预测及结论： A.若两组杂交结果相同，则该基因位于细胞核内的常染色体上。 B.若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别有关，则该基因位于细胞核内的X染色体上。 正交：♀aa×♂AA→Aa 反交：♀AA×♂aa→Aa 正交：♀XaXa×♂XAY→XAXa、 Xa