高中生物2019届 人教版 基因在染色体上和伴性遗传 名师精编单元测试.docVIP

高中生物2019届 人教版 基因在染色体上和伴性遗传 名师精编单元测试.doc

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高中生物2019届 人教版 基因在染色体上和伴性遗传 名师精编单元测试

……………………………………………………………名校名师推荐………………………………………………… PAGE 1 - 2019届 人教版 基因在染色体上和伴性遗传 单元测试 一、选择题(共6小题,每小题6分,共36分) 1.下列对染色体、DNA、基因三者关系的叙述,正确的是 (  ) A.一条染色体上含有一个或两个DNA分子;一个DNA分子上含有一个基因 B.都能进行复制、分离和传递,且三者行为一致 C.三者都是生物的遗传物质 D.在生物的传宗接代中,基因的行为决定着染色体的行为 【解析】选B。一个DNA分子上含有许多个基因;DNA是主要的遗传物质;在生物的传宗接代中,染色体的行为决定基因的行为。 【延伸探究】“基因在染色体上”是否适合所有生物?为什么? 提示:不适合。“基因在染色体上”只适合真核生物,其基因主要在染色体上,原核生物、病毒无染色体,故不适合“基因在染色体上”这种说法。 2.下列关于人类X染色体及伴性遗传的叙述,错误的是 (  ) A.女性的X染色体必有一条来自父亲 B.X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段 C.伴X染色体显性遗传病,女性患者多于男性患者 D.伴性遗传都具有交叉遗传现象 【解析】选D。女性的性染色体组成为XX,一条来自母亲,另一条来自父亲,A正确;基因是有遗传效应的DNA片段,所以X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段,B正确;伴X染色体显性遗传病中,女性患者多于男性患者,C正确;只有伴X染色体隐性遗传病具有交叉、隔代遗传的特点,D错误。 【易错提醒】 (1)由性染色体决定性别的生物才有性染色体,雌雄同株的植物无性染色体。 (2)性染色体上的基因并不都是控制性别的,如色盲基因。 (3)常染色体遗传正反交结果一致,伴性遗传正反交结果不一致。 3.(2018·南京模拟)下列有关红绿色盲的叙述,不正确的是 (  ) A.色盲基因的遗传属于伴X染色体隐性遗传 B.正常情况下,女性需要有一对致病的色盲基因,才会表现为色盲 C.色盲是视网膜或视神经等疾病所致 D.正常情况下,男性只需要一个色盲基因就表现为色盲 【解析】选C。色盲基因是隐性基因,位于X染色体上,属于伴X染色体隐性遗传,A正确;因为色盲基因是隐性基因,而女性的性染色体组成为XX,所以正常情况下,女性需要有一对致病的色盲基因,才会表现为色盲,B正确;色盲患者能形成视觉,而视觉不正常是视网膜或视神经等疾病所致,C错误;因为男性的性染色体组成为XY,所以正常情况下,男性只需要一个色盲基因就表现为色盲,D正确。 4.(2018·焦作模拟)用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表结果,请指出下列选项中正确的是 (  ) 亲本 子代 灰雌性×黄雄性 全是灰色 黄雌性×灰雄性 所有雄性为黄色, 所有雌性为灰色 A.灰色基因是伴X染色体的隐性基因 B.黄色基因是伴X染色体的显性基因 C.灰色基因是伴X染色体的显性基因 D.黄色基因是常染色体隐性基因 【解析】选C。由表格中的实验结果可知,灰雌性×黄雄性→全是灰色,说明灰色是显性,黄色是隐性;黄雌性×灰雄性→所有雄性为黄色,所有雌性为灰色,灰色基因是伴X染色体的显性基因,黄色基因是伴X染色体的隐性基因,C正确。 5.(2018·保定模拟)果蝇中暗红眼和朱红眼是受一对等位基因(位于常染色体或X染色体上)控制的相对性状,一对暗红眼的果蝇生出了一只朱红眼的果蝇。下列说法正确的是 (  ) A.若生出的朱红眼果蝇为雌性,可说明该性状是伴X染色体遗传 B.若生出的朱红眼果蝇为雄性,可说明该性状是伴X染色体遗传 C.若生出的朱红眼果蝇为雌性,可说明该性状不是伴X染色体遗传 D.若生出的朱红眼果蝇为雄性,可说明该性状不是伴X染色体遗传 【解析】选C。一对暗红眼的果蝇生出了一只朱红眼的果蝇,可判断朱红眼为隐性。若生出的朱红眼果蝇为雌性,假设该性状是伴X染色体遗传,则父本应为朱红眼,与题干矛盾,因此该性状是常染色体遗传,A错误、C正确;若生出的朱红眼果蝇为雄性,该性状可能是伴X染色体遗传或常染色体遗传,B、D错误。 6.(2018·福州模拟)如图所示是一种遗传性代谢缺陷病,由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致。通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是   ) A.该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断 B.该病属于伴X染色体隐性遗传病 C.Ⅲ2一定不携带该病的致病基因 D.可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病 【解析】选C。由题意可知,编码α-半乳糖苷酶A的基因突变导致该病,故该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断;已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因,而Ⅰ1、Ⅰ2正常,Ⅱ2患病,说明该病属于伴X染色体隐性遗传病;正常基因用A表示,致病基因用

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