第六章 相平衡(2)..ppt

第六章 相平衡 §6-1 相率 §6-2 单组分系统相图 §6-3 二组分系统分析 §6-4 二组分理想液态混合物气液平衡相图 §6-5 二组分真实液态混合物液态完全互溶系统气液平衡相图 *§6-6 精镏原理 §6-7 二组分液态部分互溶及完全不互溶系统气液平衡相图 §6-8 二组分液态完全互溶、固态完全不互溶凝聚系统相图 §6-9 二组分液态完全互溶、固态完全互溶或部分互溶凝聚系统相图 *§6-10 二组分凝聚系统复杂相图举例 *§6-11 三组分系统相图简介 1. 相律只适用于相平衡系统，未达到相平衡的系统不适用。 2. 推导过程假设S种物质存在于P相的每一相中，若实际情况不符和仍可适用。 3. F=C-P+n n=2中的“2” 通常表示温度、压力，若整体温度、压力不是都相同,如渗透压n中需增大。若除受温度、压力影响外还有其它影响,如电场、磁场n中需增大。若温度、压力中有已经为确定量时n需减小。 4. 对只有液、固相的凝聚系统，忽略压力影响。n需减一。 相律表示为： F=C-P+n （一般 n=2 C=S-R-R?） 5. 相律的意义：利用相律来确定描述一个相平衡系统所需要的独立变量个数。 分析相图： py下，温度由T1(x)?T2(y)时， 硫的相图：f =3 – P 一、压力——组成图 气相线：蒸气压与气相组成的关系曲线 相图静分析 ?区: 浅蓝色区: P=1、液相、F=2， 灰色区: P=1、气相、F=2， 黄色区:P=2、气、液共存 F=1 M点：称为系统点 L点：称液相相点 G点：称气相相点 ?线：DE直线线称为液相线， DE曲线称为气相线。 ?点：E点纯A饱和蒸气压，D点纯B饱和蒸气压 相图动分析 ?压力不变往液体A中加入B气体 ?组成不变加压 相图静分析 ?区: 浅蓝色区:P=1、液相、F=2， 灰色区:P=1、气相、F=2， 黄色区:P=2、气—液共存 F=1 ?线:红线称为气相线或露点线 冷凝线， 绿线称为液相线、沸点线或泡点线。 ?点:E点纯A饱和温度，D点纯B饱和温度。(或沸点) 相图动分析 ?温度不变往液体A中加入B气体（略） ?组成不变加温（略） 二、压力——组成图（P—X图） 三、温度——组成图（T—X图） 一、二组分部分互溶系统液——液平衡相图 动分析： 部分互溶系统的其它相图形式 二、共轭溶液的饱和蒸气压 三、二组分液态部分互溶系统气——液平衡相图 1.泡点线高于会溶点相图及分析 2.气相介于两液相之间相图　　 3.气相位于两液相的同一侧相图 动分析：X点加热至DF线时 液相(l1)气化同时温度升高， 当到达GFH线时，保持一段 时间，原来的液相(l1)逐渐 减少并按一定比例转化为气 体和另一个液相(g、l2)，当 原来的液相消失后，另一个 液相继续气化同时温度升高。 四、二组分液态完全不互溶系统气——液平衡相图 2.T?X图 一.不生成中间化合物的系统 2、分析：变温过程：从p降温?S 由步冷曲线绘制相图 三.生成稳定中间化合物的系统 线：DL1是液相线 F=1，也又称纯A的饱和溶液曲线L1G、GL2是液相线 F=1,也又称纯C的饱和溶液曲线L2E是液相线 F=1,也又称纯B的饱和溶液曲线 FL1I是三相线P=3，液相、纯A、纯C固相，F=0 JL2H是三相线P=3，液相、纯C、纯B固相，F=0 点：G纯C凝固点,或称纯C熔点。由于C有熔点，在熔化前不分解，所以称C为稳定中间化合物。 L1纯A、纯C固体的共熔点, L2纯C、纯B固体的共熔点 静分析:区：DLIE以上(蓝色区) P=1,液相(l)F=2； FLK以下(左桔色区)P=2, 两纯组分固相(SA、SC),F=1 JH以下(右桔色区)P=2, 两纯组分固相(SC、SB),F=1 DLFD之间(左黄色区) P=2,液体、纯A固体(l、SA),F=1 IJKL之间(中黄色区) P=2,液体、纯C固体(l、SC),F=1 EIJHE之间(右黄色区) P=2,液体、纯B固体(l、SB),F=1 线：DL是液相线 F=1，也又称纯A的饱和溶液曲线 LI是液相线 F=1,也又称纯C的饱和溶液曲线 IE是液相线 F=1,也又称纯B的饱和溶液曲线 FLK是三相线P=3，液相、纯A、纯C固相，F=0 IJH是三相线P=3，液相、纯C、纯B固相，F=0 点：J点:纯C的分解点,该点温度称为C的分解温度。由于 C没有熔点，在熔化前分解，所以称C为不稳定中间化合物； L点:纯A、纯C固体的共熔点。 (1)画相图：Na(97℃)-K(64℃) (2)分析：当物系点从c?r?t?x?y(降温过程) §6-9二组分液态完全互溶、固态完 全互溶或部分互溶凝聚系统相图 一.固相