全国2009年10月高等教育自学考试 药理学(一你)试题 课程代码02903.docVIP

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全国2009年10月高等教育自学考试 药理学(一你)试题 课程代码02903.doc

全国2009年10月高等教育自学考试 药理学(一你)试题 课程代码02903

浙02903# 药理学(一)试题 第 PAGE 6 页 共 NUMPAGES 7 页 全国2009年10月高等教育自学考试 药理学(一)试题 课程代码:02903 一、单项选择题(本大题共50小题,每小题1分,共50分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.药物是( ) A.纠正机体生理紊乱的化学物质 B.能用于防治及诊断疾病的化学物质 C.能干扰机体细胞代谢的化学物质 D.用于治疗疾病的化学物质 2.关于口服给药的叙述,错误的是( ) A.吸收后经门静脉进入肝脏 B.吸收迅速而完全 C.有些药物的吸收受到食物的影响 D.小肠是主要的吸收部位 3.药物与血浆蛋白结合( ) A.是永久性的 B.增强药物作用 C.是可逆的 D.促进药物排泄 4.有关药物的吸收描述不正确的是( ) A.直肠给药吸收少,起效慢 B.碱性药物在碱性环境中吸收多 C.舌下给药吸收快 D.非脂溶性药物皮肤给药不易吸收 5.药物的治疗指数是指( ) A.ED50/LD50 B.LD50/ED50 C.LD5/ED95 D.ED95/LD5 6.半数有效量是指( ) A.临床有效量的一半 B.50%的个体出现某一效应的剂量 C.效应强度 D.TC50/EC50 7.药物的内在活性是指( ) A.受体激动时的反应强度 B.药物水溶性大小 C.药物对受体亲和力的高低 D.药物脂溶性强弱 8.完全拮抗药的特点是( ) A.无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性 C.有亲和力,有较弱内在活性 D.有较强亲和力,无内在活性 9.乙酰胆碱作用的消失主要是通过( ) A.突触前膜摄取 B.效应器细胞摄取 C.突触前后膜上的胆碱酯酶水解 D.神经末梢的胆碱乙酰化酶催化代谢 10.M胆碱受体兴奋的效应是( ) A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩 D.唾液腺分泌 11.对ACh的叙述,正确的是( ) A.化学性质稳定 B.作用广泛,为临床常用药 C.激动M、N胆碱受体 D.可抑制胃肠道平滑肌 12.新斯的明作用最强的效应器是( ) A.胃肠道平滑肌 B.腺体 C.眼 D.骨骼肌 13.有机磷酸酯类中毒,可出现( ) A.瞳孔扩大 B.皮肤干燥 C.小便失禁 D.骨骼肌松弛 14.不属于东莨菪碱用途的是( ) A.镇静催眠麻醉 B.抗晕动病 C.抗震颤麻痹 D.抗过敏反应 15.上消化道出血患者,为了止血可给予( ) A.去甲肾上腺素稀释后口服 B.去氧肾上腺素口服 C.去甲肾上腺素肌注 D.肾上腺素皮下注射 16.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用( ) A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.麻黄碱 D.多巴胺 17.静脉滴注去甲肾上腺素发生药液外漏时,应用酚妥拉明解救的正确方法是( ) A.静脉注射 B.静脉滴注 C.局部肌内注射 D.局部浸润注射 18.普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是( ) A.促进肥大细胞释放组织胺 B.直接兴奋支气管平滑肌 C.兴奋支气管平滑肌的M受体 D.阻断支气管平滑肌β2受体 19.局麻药对神经纤维的作用主要是( ) A.阻断Na+内流 B.阻断Ca2+内流 C.阻断K+外流 D.阻碍ACh释放 20.为加速苯巴比妥从肾脏排泄,应采取的主要措施是( ) A.静注大剂量维生素C B.静滴碳酸氢钠 C.静滴10%葡萄糖 D.静滴甘露醇 21.下列药物中,可用于地西泮急性中毒解毒的是( ) A.三唑仑 B.纳洛酮 C.氟马西尼 D.尼可刹米 22.硫酸镁的肌松作用是因为( ) A.抑制脊髓 B.抑制网状结构 C.竞争Ca2+作用位点,抑制神经化学传递 D.抑制大脑运动区 23.关于左旋多巴不良反应的叙述,错误的是( ) A.肝昏迷 B.胃肠道反应 C.心血管反应 D.开-关现象 24.增加左旋多巴抗帕金森病疗效,减少不良反应的药物是( ) A.卡比多巴 B.维生素B6 C.利血平 D.苯乙肼 25.能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是( ) A.卡比多巴 B.苯海索 C.左旋多巴 D.溴隐亭 26.关于氯丙嗪影响体温调节的描述,错误的是( ) A.抑制下丘脑体温调节中枢,使体温调节失灵 B.对体温影响,与环境温度变化无关 C.能使正常与发热体温均降到正常以下 D.环境温度越低,降温作用越强 27.吗啡的适应症为( ) A.分娩止痛 B.哺乳期妇女的止痛 C.诊断未明的急腹症疼

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