《4-1炔烃》-课件设计（公开）.pptVIP

炔烃的结构: 现代物理方法证明，乙炔分子是一个线型分子，分子中四个原子排在一条直线上。 小 结 ①－C≡C－中碳原子为sp杂化； ②－C≡C－中有一个σ键、2个相互⊥的π键； ③共价键参数： 炔氢因≡C-H键是sp-s键，其电负性Csp Hs (Csp=3.29,Hs=2.2)，因而显极性，具有微弱的酸性三键 碳上的氢原子具有微弱酸性（pKa=25），可被金属取代， 生成炔化物。 * 第四章 炔 烃 二烯烃（1） 主 要 内 容 炔烃的几种制备方法 炔烃的亲电加成（加成类型，加成取向）， 在合成中的应用 炔烃的两种还原方法及在合成中的应用 （顺、反烯烃的制备） 末端炔烃的特殊性质及在合成中的应用 一、炔烃的通式、结构和命名 炔烃：含C?C的碳氢化合物 单炔烃的通式：CnH2n-2 结构：直线型分子 1根 s 键 (sp－sp) 2根 p 键 (p－p) 末端炔 相连的4个原子呈直线型 杂化轨道理论认为三键碳原子既满足8电子结构和碳的四价，又形成直线型分子，故三键碳原子成键时采用了sp杂化方式。 二个sp杂化轨道取最大键角为180°，直线构型： 乙炔分子的σ骨架： 每个碳上还有两个剩余的p轨道，相互肩并肩形成2个π键： ① －C≡C－中有1个σ和2个π键； ② sp杂化轨道中的S成份多。(S电子的特点就是离核近， 即s电子云更靠近核) Why？ 原 因： 炔烃的系统命名法 (1) 选含叁键的最长链为主链 (2) 使叁键的编号最小 (3) 按编号规则编号 1-丙炔 4, 8-壬二烯-1-炔 1-戊烯-4-炔 烯炔（同时含有三键和双键的分子）的命名： （1）选择含有三键和双键的最长碳链为主链。 （2）主链的编号遵循链中双、三键位次最低系列原则。 （3）通常使双键具有最小的位次。 乙炔 二、炔烃的来源和制备 重要有机合成原料 高级炔烃 乙醛 由卤代烃制备炔烃 由邻二卤代烃制备 机理：两次E2消除 d+ d+ 由偕二卤代烃制备 机理：两次E2消除 由四卤代烃制备 机理： 反式共平面消除 参看： 邻二卤代烷的消除 补充：通过邻二卤代烃制备烯烃 立体化学：立体专一反应 炔烃的化学性质 炔烃的性质分析 p键 可被氧化 炔丙位活泼 可卤代 末端氢有弱酸性 可与强碱反应 不饱和，可加成 亲电加成 自由基加成 还原加氢 总结： 炔烃的性质与烯烃相似 问题：两者有何不同之处? 炔烃有何特殊性质? 较稳定 较不稳定 主要产物 遵守 Markovnikov 加成规则 叁键上的亲电加成反应 需要了解的问题： 亲电加成比烯烃难还是易？ 末端叁键上的加成方向如何？ 烯基正碳离子 不太稳定，较难生成，一般叁键的亲电加成比双键慢。 炔烃与卤化氢的加成 分步加成，可控制在第一步。 合成上应用: （1）制烯基卤代物（2）制偕二卤代物 烯基卤代物 偕二卤代物 催化剂（Hg盐或Cu盐）存在时，叁键比双键易加成 为什么不生成邻二卤代物？ 加HBr仍有过氧化效应 反Markovnikov方向 较不稳定 较稳定 p－p共轭 第二步加成取向分析： 炔烃与卤素的加成 叁键的加成比双键难 反式为主 合成上应用： 合成二卤代烯烃（控制在第一步） 炔烃的保护和脱保护 较慢 炔烃与与H2O的加成（炔烃的水合反应） 遵守Markovnikov规则 末端炔总是生成甲基酮。 甲基乙烯基酮 烯醇式 酮式 互变异构 较稳定 Hg++催化下，叁键比双键易水合。 甲基酮 炔烃的水合机理 p 络合物 （汞化物） 亲电加成 烯醇式 酮式 酸性条件下烯醇式与酮式的互变机理 d+ 炔烃水合反应在合成上的应用 乙炔 末端炔 对称二取代炔 乙醛 甲基酮 酮 炔烃的还原 催化氢化 普通催化剂 使用特殊催化剂（经钝化处理）还原炔烃至顺式烯烃 （Lindlar催化剂） （P－2催化剂） 主要产物 顺式 碱金属还原（还原剂 Na or Li / 液氨体系） ——制备反式烯烃 炔烃的还原反应在合成上的应用 ——选择性地制备顺或反式烯烃 例： 合成分析： 合成路线 方法 a: 方法 b: 3. 炔烃的氧化 羧酸 羧酸 羧酸 甲酸 4. 末端炔的特殊性质 叁键氢的弱酸性及炔基负离子