吉兰巴雷行综合征.pptVIP

吉兰巴雷综合征的急救与护理 大纲 概述 病因与发病机制 临床表现 辅助检查 治疗要点 护理措施 吉兰巴雷综合征 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎（AIDP），格林—巴利综合征（Guillain-Barre syndrome），现在统一术语为吉兰—巴雷综合征,是一种自身免疫介导的周围神经病，常累及脑神经，迅速进展大多数可恢复的运动性神经病，可发生两性任何年龄，但以儿童、青年及中年为多；男性发病率略高于女性。世界各地区或全年各季节均可发生，但以夏季为多，本病如经过及时适当的治疗，大多数可恢复。 病因及发病机制 病因及发病机制不明，可发生与感染性疾病、疫苗接种或外科感染处理后，可能为一种迟发性自身免疫性疾病，病理与发病机制类似于T细胞介导的实验性变态反应性神经病，其免疫致病因子可能为存在于病人血液中的抗周围神经髓鞘抗体或对髓鞘有害性的细胞因子等。 临床表现 诱因与前驱症状 发病形式及首发症状 受累神经 症状与体征 诱因与前驱症状  上呼吸道感染 、肠道感染 、疫苗接种、外科手术 、淋巴系统的恶性肿瘤 、妊娠 发病形式及首发症状 1、80％患者以急性发病 2、20％呈亚急性发病 3、大多数患者以双下肢无力为首发症状 4、少数患者可有不典型表现 5、多为一次性发病，个别可反复发病 受累神经 1、以运动神经纤维受累为最常