重组毕氏酵母中降解hIFNfl—HSA蛋白酶的鉴定及其活性控制.PDFVIP

重组毕氏酵母中降解hIFNfl—HSA蛋白酶的鉴定及其活性控制.PDF

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重组毕氏酵母中降解hIFNfl—HSA蛋白酶的鉴定及其活性控制.PDF

Sep.2008 生物加工过程 第6卷第5期 · 50. Chinese of JournalBioproeess 2008年9月 Engineering 重组毕氏酵母中降解hIFNfl—HSA蛋白酶 的鉴定及其活性控制 宋一丹1,窦文芳1,许泓瑜1,金坚2,陆茂林1’2,许正宏1’3 (1.江南大学 医药学院制药工程实验室,无锡214122; 2.江苏省微生物研究所,无锡214122; 3.江南大学 教育部工业生物技术重点实验室,无锡214122) B,PrB)。最 后,确定了可以抑制融合蛋白hlFN3一HSA降解的最佳的蛋白酶抑制剂EDTA,通过在诱导表达阶段添加不同浓度 的蛋白酶抑制剂EDTA,使融合蛋白的表达量达到22.18 m∥mL,与空白对照组相比增加了61%。 关键词:毕赤酵母;蛋白酶;SDS—PAGE:高效液相色谱;人口干扰素.血清白融合蛋白;抑制赉j 中图分类号:Q814.9 文献标志码:A 文章编号:1672—3678(2008)05一0050—05 Definitionandcharacterizationof offusionhuman protease in expressedpichiapastoris WNp-HSA SONG Yi—danl,DOU Jian2,LUMao.1inl’。,XU Wen—fan91,XUHong.yul,JIN Zheng.hon91,3 ofPharmaceutical ofMedicineand (1.Laboratory Engineering,SchoolPharmaceutics,Jiangnan of Institute 2.Jiangsu Microbiology,Wuxi,214122,China; ofIndustrial of 3.KeyLaboratory Biotechnology,MinistryEducation,Jiangnan forthe Abstract:The ofrecombinanthuman fusion inPichia problemexpression IFNfl-HSA protein pasto. ris wasthe KM71/IH ofthe fermentation.TheSDS analysis degradationtargetpro

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