基因转染成纤维细胞构建组织工程化牙本质的研究-外科学专业论文.docxVIP

英文编写 英文缩写 DMPl POMF dentin matrix proteinl porcine oral mucosa fibroblasω 牙本质基质蛋白 1 猪口腔粘膜成纤维细 胞 ADM acellular dermal matrix 脱细胞真皮基质 GFP green f1uorescent protein 绿色荧光蛋白 SEM scanning electron microscopy 仨瞄电镜 ECM extracellular matrix 细胞外基质 MSC mesenchymal s臼m cells 骨髓间质干细胞 DPSC dental pulp stem cells 牙髓干细胞 Ambn amelin and 缸neloblastin 轴黯蛋白 DSP dentin sialoprotein 牙本质涎蛋白 DSPP dentin sialophosphoprotein 牙本质涎磷蛋白 EGFP enhanced green fluorescent 增强型绿色荧光蛋白 protein FCM f1owcytome町 流式细胞分析术 CV coefficient of variation 变异系数 DI DNAlndex DNA 指数 PAGE polyacrylamidedel gel 聚丙烯曹先胶凝胶电泳 eletrophoresis EDTA ethylenediaminetetraacetic acid 乙二胶囚乙酸 四M transcription elec甜onic micoscopy 透射电镜 RT-PCR reverse 位ansmission polymerase 反转录聚合酶链反应 chain reaction HE ABC hematoxylin and eosin avidin biotin-peroxi 也se ∞Implex 苏木精和伊红 抗生物素·生物素，过氧 但clu世que 化酶复合物技术 PBS phosphate buffer 锦line 磷酸盐缓冲液 24 河北医科大学 河北医科大学 学位论文使用授权及知识产权归属承诺 本学位论文在导师(或指导小组)的指导下，由本人独立完成。 本学位论文研究所获的研究成果，其知识产权归河北医科大学所有。 河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学 位论文主要内容相关的论文，第一署名单位为河北医科大学，试验材 料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北医科大学所有。否则， 承担相应的法律责任。 研雠剁去物导师签渤似黼签名兹缈 沙纷垆月矿 河北医科大学 研究生学位论文独创性声明 本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果，除了 文中特别加以标注和致谢等内容外，文中不包含其他人已经发表或撰 写的研究成果，指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写， 文责自负。 研究生虢割毒牺聊签名锄优 沙矿 尸月可 中文摘要基因转染成纤维细胞构建组织工程化牙本质的研究 中文摘要 基因转染成纤维细胞构建组织工程化牙本质的研究 摘 要 组织工程学的发展为组织缺损的修复以及器官的重建再造开辟了一 条崭新的道路，构建组织工程化组织的研究是目前口腔颌面整形领域关注 的热点之一p由于牙齿对于颌面骨的生长发育，对于维持颌面部的美观， 对于语言、咀嚼功能有着重要的作用，许多国家试图利用组织王程学技术 构建组织工程化牙齿口牙本质是构成牙齿的主体，在组织工程化牙齿的形 成过程中牙本质的构建是一个关键。本研究对构建组织工程化牙本质的种 子细胞、生物支架材料、组织工程化牙本质构建等方匿进行了探讨麝 目的：利用基因转染技术对来源广泛易于获得和培养的口腔粘膜成纤 维细胞进行牙本质基质蛋白l(dentin matrix proteinl，DMPl)基因转染， 获得牙本质基质蛋自l基因转染的口腔粘膜成纤维细胞(dentin matrix proteinl-porcine oral mucosa fibroblasts，DMPl-POMF)，通过对牙本质基 质蛋白l基因转染的嗣腔粘膜成纤维细胞生物学性能、成牙本质细胞特异 性基因蛋白表达的观察，探讨构建组织工程化牙本质的种子细胞。 利用建立的组织工程化牙本质种子细胞(牙本质基质蛋白l基因转染 的嚣腔粘膜成纤维细胞，DMPI-POMF)复合脱细胞真皮基质进行培养， 通过HE染色光镜观察、扫描电镜观察、流式细胞检测探讨DMPl-POlVlF 种子细胞与脱细胞真皮基质的相容性，评价脱细胞真皮基质作为构建组织 工程化牙本质支架材料的可行性；通过裸鼠肌肉内植入DMPl-POMF复 合脱细胞真皮基质支架材料，观察其在动物体内的生长、组织学结构的变 化、牙本质特异性基因蛋白的表达，探讨组织工程化牙本质的构建。 对建