回肠末端灌注丁酸钠对腹膜炎脓毒症大鼠肠道与肺脏保护分析.pdfVIP

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2019-01-11 发布于安徽
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回肠末端灌注丁酸钠对腹膜炎脓毒症大鼠肠道与肺脏保护分析.pdf

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四、肺MP0检测及组织w／D测定取大鼠左肺组织制备匀浆液取上清液检测。按照MPO检测试剂盒说明书方法操作，在460 nm处测吸光度，根据标准品计算MPO活性。大鼠右肺标本用滤纸吸去表面液体后称重，然后置于60。C烤箱内加热72小时再称重，计算肺标本 W／D。五、 D一乳酸，二胺氧化酶(DA0)与细胞因子的检测四项血清检测均应用酶联免疫吸附剂测定(ELISA)检测，按照试剂盒说明书依次加入样本、标准品、抗体、工作液、显色剂，最后加入终止液应用酶标仪检测吸光度，最终根据标准曲线计算样本D．乳酸、DAO、TNF．Q和IL．6的浓度。六、统计学分析 ANOVA) 所有数据以Mean_SD表示，组间差异采用单因素方差分析(one．way 进行比较。统计数据应用SPSSl7．0软件进行统计计算，P0．05被认为具有统计学意义。结果一、SB对CI_P脓毒症大鼠肺脏损伤的影响 CLP脓毒症模型导致MPO活性及W／D明显升高，但持续SB肠道灌注的 SB组无明显异常，CLP组肺泡内出现大量渗出，炎症细胞浸润，而CLP+SB组肺泡内出现了渗出和炎症细胞浸润，但程度明显较CLP组减轻。二、 SB对CLP脓毒症大鼠肠道损伤的影响 SB组基本无损伤改变，CLP组肠道出现炎症细胞浸润、溃疡、肠粘膜绒毛被破坏、失去完整性。CLP+SB组同样出现炎症细胞浸润、溃疡等损伤改变，但损伤程度较CLP组明显减轻，肠粘膜绒毛完整性基本保存。三、SB对全身炎症反应的影响 3 注SB可以使SB+CLP组TNF．Q和IL．6水平明显减低(PO．05)。结论对于CLP腹膜炎脓毒症模型大鼠给予回肠末端持续灌注丁酸可以减轻全身炎症反应，保护肠道与肺脏，减轻损伤。关键词脓毒症丁酸钠盲肠结扎穿孔脏器损伤 4 英文论著摘要 IlealInfusionofSodium AttenuatesIntestine Butyrate and uriesinPeritonitisInducedRats LungInj Sepsis Introduction and shockas and Sepsisseptic majorchallenges、加tllsignificantmorbidity inmodem mortality hospitals．SystemicInflammatoryResponseSyndrome(SIRS) causedsevereinfectionisthecoremechanismofthe theallconcrete by sepsis，but mechanismsisstill understood．Theandintestinearetwo pathophysiologic poorly lung ofthemostvulnerable released can mediator organsduringsepsis，the inflammatory an immune