胶粘剂与涂料之二-木材胶接基础1..ppt

第一章 木材胶接基础-1 2013年9月 Contents 1.1 胶接理论 胶接理论是研究胶接力形成机理，解释胶接现象的理论。随着胶接工业的飞速发展，胶接技术日益广泛地应用于航天航空、机械、轻工及木材加工等领域中。这些应用在为胶接机理提供物质基础的同时，也对胶接理论提出了新的课题。 胶接技术是一门古老的学科，但是胶接理论的研究却是近百年来才开始的，直到上个世纪40年代才相继提出了几种学说，其中主要的学说有下列几种。 胶接的几种主要学说 吸附理论 40年代 A.D.Mclaren 等提出 静电理论 40年代 Deryaguin 等提出 扩散理论 40年代 Voyutskii 等提出 化学键理论 60年代前后建立 弱界面层理论 60年代前后建立 机械结合理论 60年代前后建立 胶粘剂流变学理论 60年代前后建立 1.1.1 吸附理论 吸附理论认为：胶接作用是胶粘剂分子与被胶胶接物分子在界面上相互吸附产生的。胶接作用是物理吸附和化学吸附共同作用的结果，而物理吸附则是胶接作用的普遍性原因。 1.1.1 吸附理论 吸附理论认为胶接过程分为两个阶段。 第一阶段胶粘剂分子通过布朗运动向被胶材料表面移动扩散，使二者的极性基团或分子链相互靠近，在此过程中，升温、施压、降低胶粘剂粘度都有利于布朗运动的进行。 第二阶段是当胶粘剂和被胶材料分子间距达到10A以下时，便产生分子间作用力，即范德华力。 知识回顾------范德华力 取向力、诱导力和色散力统称范德华力，它具有以下的共性： 知识回顾------范德华力 1. 取向力：极性分子之间靠永久偶极－永久偶极作用称为取向力，仅存在于极性分子之间。 知识回顾------范德华力 知识回顾------范德华力 3. 色散力：瞬间偶极－瞬间偶极之间有色散力，由于各种分子均有瞬间偶极，故色散力存在于极性分子-极性分子、极性分子-非极性分子及非极性分子-非极性分子之间。色散力不仅存在广泛，且在分子间力中色散力经常是重要的。 小帖士-----玻尔兹曼常数 玻尔兹曼常数（Boltzmann constant）（k 或 kB）是有关于温度及能量的一个物理常数。玻尔兹曼是一个奥地利物理学家，在统计力学的理论有重大贡献，波兹曼常数具有相当重要的地位。 熵函数 熵可以定义为玻尔兹曼常数乘以系统分子的状态数的对数值：S=k㏑Ω，这个公式是统计热力学的中心概念。 k=1.3806505 × 10-23 J/K 1.1.1 吸附理论 范德华力是取向力、诱导力及色散力综合作用的结果，其作用能也是三种结果的加和，可以用下述的公式表示： 1.1.1 吸附理论 Mclaren等用醋酸乙烯-氯乙烯-顺丁烯二酸共聚物胶接玻璃时，当改变共聚物中的羧基浓度时，发现剥离强度 F 与-COOH 基（羧基）浓度存在如下关系： F= k [-COOH ]n n=0.5-0.75 k为常数 胶接吸附特性实例 环氧树脂胶接铝合金时，剪切强度 F 与环氧树脂中的-OH 基含量之间存在如下的关系： F= A + B [ -OH ]2/3 A, B为常数 吸附理论存在的不足 吸附理论把胶接现象与分子间力的作用联系在一起，在一定的范围内解释了胶接现象，得到广泛的应用与支持，但也存在着一些不足。 氢键与酸碱配位作用 氢键的本质：强极性键(A-H)上的氢核 与电负性很大的、含孤对电子对并带有部分负电荷的原子B之间的静电引力。它的键能比其它的次价力大得多，可以看作是广义的范德华力。 氢键的形成条件与氢键的特点 请叙述氢键形成的条件与氢键的特点。在木材与脲醛胶的胶接过程中，木材与脲醛胶粘剂之间是否可能形成氢键？如果形成氢键的话，可能是怎样形成的？ 氢键与酸碱配位作用 酸碱配位理论 基于上述的事实，Fowkes提出酸碱作用理论，认为：被胶接物质与胶粘剂按其电子转移方向划分为酸性或者碱性物质，电子给予体或者质子受体为碱性物质，反之则为酸性物质，胶接体系界面的电子转移时，形成酸碱配位作用而产生胶接力。 1.1.2 机械结合理论 由Mcbain，Hopkis提出的机械结合理论是胶接领域中最早提出的胶接理论。他认为液态胶粘剂充满被胶物表面的缝隙或者凹陷处，固化后的界面区产生机械啮合作用或者锚固作用。 机械结合理论的印证 无机胶粘剂的套接强度高。 磷酸与氧化铜无机胶粘剂，固化时形成磷酸亚铜的微晶，体积膨胀，产生机械力，套接强度比相同条件下的对接与搭接高几倍。 木材表面存在大量的纹孔和暴露在外的细胞腔，从而产生胶接力。用SEM（扫描电镜）观察木材胶接层(樟木)，发现由导管腔至细胞壁纹孔的各种木材组织内腔中都有胶