《HJT42-1999-固定污染源排气中氮氧化物的测定紫外分光光度法》.pdf

国家 环 境 保 护 总 局 标 准 固定污染源排气中氮氧化物的测定 HJ/T42-1999 紫外分光光度法 Stationarysourceemission-Determinationofnitrogenoxide- Ultravioletspectrophotometricmethod 适用范围 1.1 本标准适用于固定污染源有组织排放的氮氧化物测定。 1.2 当采样体积为1L时，方法的氮氧化物检出限为10mg/m;定量测定的浓度下限为34mg/m;在 不作稀释的情况下，测定的浓度上限为1730mg/m. 2 方法原理 样品气体被收集在一个盛有稀硫酸一过氧化氢吸收液的瓶中，氮氧化物受到氧化和被吸收，成为 NO 存在于吸收液中，于210nm处测定NO3的光吸收。 3 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文: GB16297-1996 大气污染物综合排放标准 GB/T16157-1996 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 4 试剂与材料 除非另有说明，分析中均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。 4.1硫酸:p=1.84g/mle 4.2 双氧水:30%(m/V)o 4.3 硝酸钾 :基准试剂。 4.4 过氧化氢溶液;c=3%(m/V) 在100ml容量瓶中，加人10.0ml双氧水((4.2)，用水稀释至标线。 4.5 硝酸钾标准贮备液 准确称取事先于105-110C干燥2h的硝酸钾((4.3)2.198g,溶解于水并转移至1000ml容量瓶 中，用水稀释至刻度。此溶液每毫升相当于NO,1000pg. 4.6 石肖酸钾标准使用液 准确吸取硝酸钾标准贮备液((4.5)10ml，至1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度。此溶液每毫升相 当于NO,10pg. 4.7 吸收液 于1000ml容量瓶中加人约500ml水，缓慢加人2.8ml硫酸(4.1)，再加人6ml3%过氧化氢溶 液((4.4)，摇匀后用水稀释至刻度。该溶液应贮存于棕色容量瓶中，使用时避免阳光直射，存放于暗处，可 一 ~种，，，，，，~一一，，，，，，， 国家环境保护总局1999-08门8批准 2000-01一01实施 HJJT42-1999 使用一周 。 5 仪器 5.1 分光光度计:具紫外部分和1cm石英比色皿。 5.2 采样装置 5.2.1 采样管 具有适当尺寸的硬质玻璃或聚四氟乙烯管料，并备有可加热防止水气凝结的加温夹套。 5.2.2 样品吸收瓶 11或2L的圆底烧瓶 其瓶口应可与一三支三通阀磨口相接，壁厚可承受一个大气压力。其外部 具有泡沫塑料包壳，尺寸如图1所示。 7.m L二 ‘二二二二一七二」 烧瓶、泡沫塑料外壳及温度计插孔 图 1 5.2.3 玻璃三支三通阀 可与样品吸收瓶((5.2.2)磨口相接。 5.2.4 负压表 测量精度应可达到。.5kPa或更好;最大量程达90kPa以上。在无法得到负压表的情况下，可采用 具有相同功效的U型管压力表。 5.2.5 真空抽气泵 能将样品吸收瓶抽真空至绝对压力等于或低于10kPa 5.2.6 温度计 可以从一5-50C每间隔1℃进行测量。 5.2.7 连接管 内衬聚四氟乙烯薄膜的硅橡胶管。 5.3 玻璃棉。 5.4 真空活塞油脂。 5.5 玻璃二通阀。 6 样品采集和保存 6.1 采样位置和采样点 按GBIT16157-1996中9.1.1和9.1.2设置采样位置和采样点。 6.2 采样时间和频次 按GB16297-1996中s.2设置采样时间和采样频次。