艾力方案集胃肠[恒瑞医药].pptxVIP

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2019-01-11 发布于浙江
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艾力方案集胃肠[恒瑞医药].pptx

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艾力（盐酸伊立替康）方案汇总及不良反应处理;企业形象展示;公司品牌 Company brands ;恒瑞医药销售业绩 Hengrui medicine sales performance;;;序号;8;2009年四月国家主席习近平同志在江苏省委书记梁保华等领导陪同下视察恒瑞医药开发区制剂车间生产现场！;;盐酸伊立替康注射液基本信息介绍;主要成分是盐酸伊立替康，化学结构式如下：; 伊立替康（irinotecan，CPT-11）是细胞毒类药物，早在1966年，人们就从中国植物喜树(Camptotheca acuminata Decne)皮中提取出具有抗肿瘤活性的物质喜树碱，但由于其水溶性差及严重的毒性，限制了其临床应用，研究一度中断。但随着分子生物学的进展，直到1985年，终于发现了喜树碱的作用靶点－拓扑异构酶I 。这些发现激发了设计高效、水溶性好的喜树碱类似物的高潮。伊立替康因为其水溶性好，毒性小，抗肿瘤活性强，最早于1994年在日本上市。;3??独特的作用机制 ;4、药代动力学研究;5、伊立替康具有广谱抗肿瘤活性;艾力（伊立替康注射液）通过FDA认证;艾力方案集;;2014年5月22日;2014年5月22日;艾力结直肠癌常用方案汇总1;艾力结直肠癌常用方案汇总2;艾力胃癌常用方案汇总;伊立替康(FOLFIRI)VS奥沙利铂(FOLFOX) ----治疗结直肠癌;分析了七个III期临床试验 5-FU/LV + CPT-11？奥沙利铂？;;;（---使用先后顺序问题） ;在晚期结直肠癌患者中，首先应用FOLFIRI具有SOS优势: 更长的二线化疗后无进展生存时间(14.2月vs.10.9月) 更长的总生存时间(21.5月vs.20.6月) 更多的病人接受二线化疗(74% vs.62%) 更高的二线化疗方案的缓解率(15% vs.4%) 明显更低的总体3-4度不良反应发生率(53% vs.74% p=0.001) 腹泻的发生率(14% vs.11%)与一线应用FOLFOX方案无明显差异较少的病人由于毒性而中断治疗(6% vs.11%) 大量病人在生活质量上得到改善，临床明显体重增加(35% vs.23% p=0.05); ------三种药物使用比例与生存期;艾力不良反应处理;1、艾力主要不良反应;2、各不良反应介绍及处理;2、迟发型腹泻;;同类产品比较;小结;谢谢！